قد لا يكون مرض السرطان ناتجًا عن السلوك أو البيئة فقط، ففي بعض الحالات يحدث بسبب “اضطرابات جينية” تنتقل داخل العائلة. لذلك أصبح الفحص الجيني (الاختبار الجيني) أداة مهمة تساعدنا على معرفة المخاطر الشخصية بشكل أعمق لوضع خطة حياة، والوقاية، والعلاج المناسب.
ما هو فحص الجينات لمرض السرطان؟
فحص الجينات لمرض السرطان هو فحص للبحث عن “الجينات المتحورة” التي تزيد من فرص الإصابة بالسرطان في المستقبل، مثل BRCA1، BRCA2، MLH1، MSH2 وجينات أخرى مرتبطة بأنواع مختلفة من السرطان. يساعد هذا الفحص الأفراد أو العائلات التي لديها تاريخ مرضي للسرطان على معرفة المخاطر الشخصية مبكرًا.
من يجب أن يخضع للفحص؟
- لديه تاريخ مرضي للسرطان في سن مبكرة
- يوجد أكثر من فرد واحد في العائلة (الخط المباشر) مصاب بالسرطان
- لديه أقارب تم تشخيصهم بمتلازمة السرطان الوراثي
- يوجد أفراد في العائلة تم اكتشاف تحور جيني مرتبط بالسرطان لديهم
أنواع السرطان التي يمكن فحص جيناتها
يمكن لفحص الجينات تقييم مخاطر الإصابة بأنواع مختلفة من السرطان مثل:
- سرطان الثدي / المبيض
- سرطان القولون / المستقيم
- سرطان البروستاتا / البنكرياس
- متلازمات السرطان الوراثية الأخرى
ملاحظة: ليس كل أنواع السرطان تنتقل وراثيًا، لكن التقييم بناءً على التاريخ العائلي يمكن أن يساعد في وضع خطة صحية دقيقة.
لأن “المخاطر التي نعرفها مبكرًا” هي الخطوة الأولى للوقاية
للاستفسار أو حجز خدمة فحص الجينات لمرض السرطان اضغط للدخول إلى Line Meesuk https://line.me/R/ti/p/@oxx8324w
