がんは必ずしも行動や環境だけが原因ではありません。場合によっては、家族内で遺伝する「遺伝子異常」が原因となることがあります。遺伝子検査（Genetic Testing）は、個人のリスクをより深く理解し、生活設計、予防、適切な治療計画を立てるための重要なツールとなっています。
がんの遺伝子検査とは？
がんの遺伝子検査は、将来的にがん発症リスクを高める「変異遺伝子」を検出する検査です。例えばBRCA1、BRCA2、MLH1、MSH2など、さまざまながんに関連する遺伝子が対象となります。この検査により、がんの家族歴がある個人や家族は、早期に自身のリスクを知ることができます。
どのような人が検査を受けるべきか？
- 若年でがんの既往歴がある
- 家族（直系）にがん患者が2人以上いる
- 遺伝性がん症候群と診断された親族がいる
- がんに関連する遺伝子変異が検出された家族がいる
遺伝子検査が可能ながんの種類
遺伝子検査でリスク評価が可能ながんの種類は多岐にわたります。例えば：
- 乳がん / 卵巣がん
- 大腸がん / 直腸がん
- 前立腺がん / 膵臓がん
- その他の遺伝性がん症候群
注：すべてのがんが遺伝するわけではありませんが、家族歴からの評価は健康管理の計画に役立ちます。
「リスクを早期に知ること」が予防の第一歩です。
お問い合わせやご予約は がん遺伝子検査サービス Line Meesukへクリック https://line.me/R/ti/p/@oxx8324w
