ตรวจหาความเสี่ยงโรคมะเร็งด้วยวิธี Preventive Genetic testing เพื่อการรักษาตั้งแต่แรกเริ่ม

因为我们无法100%预防癌症，我们能做的是在早期阶段检测癌症。尽管目前已有健康检查计划，包括早期癌症筛查，但仍发现只有某些癌症如乳腺癌或宫颈癌被检测到，而其他癌症患者大多在第3至第4期才接受治疗，这个阶段治愈的机会较低。
<h2 style="color: #008080;">目前发生的癌症可将患者分为两组，如下：</h2>
<ul>
<li>第一组是目前最常见的患者群体，即以特定疾病形式突然发生的癌症（散发病例），如结肠癌、肺癌、肝癌等。</li>
<li>第二组是遗传性癌症患者群体，由体内某些与癌症发生相关的细胞和基因变异引起。</li>
<li style="list-style-type: none;"></li>
</ul>
<h2 style="color: #008080;">预防性基因检测（Preventive Genetic Testing）能检测哪些遗传性癌症风险（癌症综合征家族）？</h2>
<ol>
<li>乳腺癌和卵巢癌目前可检测BRCA1 – BRCA2基因，这组基因负责调控细胞分裂。遗传了异常基因的人群患乳腺癌和卵巢癌的风险较高。</li>
<li>结肠癌这类人群遗传了异常基因，随着年龄增长，异常基因会导致肠道细胞变成息肉组织，息肉可能发展成癌症。</li>
<li>儿童癌症如眼内肿瘤，基因从出生起即异常，是几乎所有儿童癌症的风险因素。</li>
<li style="list-style-type: none;"></li>
</ol>
<h2 style="color: #008080;">通过预防性基因检测筛查癌症风险有什么好处？</h2>
预防性基因检测是通过收集常见癌症的异常基因，检测有意愿筛查的人群的癌症风险。
这种早期癌症检测方法对患者和医生在后续跟踪或治疗中都有益，能使治愈机会接近100%。但有时可能检测出异常或可疑基因，这些基因未必会导致未来癌症，可能影响心理状态及家庭规划准备。
<h2 style="color: #008080;">预防性基因检测的步骤</h2>
通过预防性基因检测筛查癌症风险可采用抽血方法，结合特定试剂检测体内异常基因或可能导致癌症的基因，这些基因通常游离于血液中，称为肿瘤DNA。
<h2 style="color: #008080;">谁应进行预防性基因检测以筛查癌症风险？</h2>
<ol>
<li>家族中多人患同一种癌症者，如祖父和父亲患结肠癌，子女患结肠癌风险较高。</li>
<li>家族中有人年轻时患癌症者，如20岁以下患结肠癌者，其家族成员患结肠癌风险较高。</li>
<li>家族中有人患多种癌症者，如先患乳腺癌后患卵巢癌。</li>
<li>家族中有人患成对器官癌症者，如同时患双侧乳腺癌或双肾癌。通常癌症先发生于一侧再扩散，但若同时发生于双侧，可能与遗传异常有关。</li>
<li>家族中有人患罕见癌症者，如儿童软组织肉瘤、白血病合并眼癌，医生需为患者家族成员提供咨询。</li>
<li>长期重度吸烟者及其家族成员，因为这类人群某些器官癌症风险增加，如肺癌、膀胱癌、食管癌及头颈部癌症。</li>
<li style="list-style-type: none;"></li>
</ol>
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维奇特·阿朋维拉特医生 
肿瘤学专家 
帕亚泰2医院癌症中心

遗传性癌症虽然发生率较低，但可以通过预防性基因检测提前了解风险。

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通过预防性基因检测筛查癌症风险，以实现早期治疗

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