ไม่อยากส่งต่อโรค (ทางพันธุกรรม) ให้ลูกโดยไม่รู้ตัว มาตรวจวางแผนก่อนมีลูกกันดีกว่า

因为“疾病”多种多样，可以潜伏在体内而我们却毫不知情，有些疾病甚至从未发出任何预警信号告诉我们已经患病。我们每个人都可能成为遗传病的“携带者”，直到发现“孩子患病”时才意识到。因此，这就是为什么计划要孩子的新手父母应当接受遗传病筛查的原因，由专科医生进行检查。
哪些遗传病是准父母必须了解的
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<li>地中海贫血</li>
</ul>
这是最常见的遗传病，长期位居第一。根据卫生部的数据，超过2200万泰国人携带地中海贫血基因却不自知，换句话说，每三个人中就有一人是地中海贫血携带者。问题是我们的孩子患地中海贫血的几率有多大？这取决于父母是否为携带者。如果只有一方是携带者，孩子有50%的机会成为携带者，这不会影响健康，但孩子可能将异常基因传给下一代。但如果父母双方都是携带者，那么情况就不同了：孩子有25%的机会健康正常，50%的机会成为携带者，25%的机会患地中海贫血。
<ul>
<li>葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）</li>
</ul>
G6PD是一种存在于红细胞中的酶，负责抵抗自由基，帮助红细胞保持健康并正常工作。此病通常无明显症状，直到受到某些诱因刺激，如蚕豆、某些食物和药物。异常症状类似贫血，包括发热、寒战、面色苍白、皮肤和眼睛发黄、尿色深、心跳加快，因为红细胞被自由基破坏。此病主要由母亲遗传，因X染色体异常，通过X染色体隐性基因传递，因此男性发病率较高。如果母亲是携带者，儿子有50%的机会患病，女儿有50%的机会成为携带者。
<ul>
<li>血友病或异常出血症</li>
</ul>
由于缺乏使血液凝固的蛋白质因子，导致血液凝固缓慢。这也是通过X染色体隐性基因遗传的疾病，因此男性发病率较高。目前尚无根治方法，但可以通过护理和预防措施避免严重出血并发症。
<ul>
<li>过敏症</li>
</ul>
我们熟悉的常见疾病，也可以遗传。如果父母一方有过敏症，孩子有30-50%的机会患过敏症；如果父母双方都有过敏症，孩子患病几率高达50-70%。重要的是，过敏症无法根治，但可以控制症状，减少发作频率和严重程度。
孕前体检，提前规划更有胜算 
孕前规划不仅是母亲的责任，因为遗传病可以由父母双方传递。此外，孕前体检还能筛查其他疾病风险，如乙型和丙型肝炎病毒，还能同时筛查性传播疾病如梅毒和艾滋病。因为“孩子”是父母的心肝宝贝，是父母用爱和细心孕育的生命。提前规划检查，有助于降低无意中将“疾病”传给“孩子”的风险。
检测出遗传病，还能生孩子吗？ 
可以……因为孕前检测遗传病能帮助准父母与专科医生一起规划孕期护理，确保怀孕安全，降低孕期并发症风险，并能从第一天起规划宝宝的护理方案。

许多遗传性疾病没有症状，导致我们在不知情的情况下成为携带者。孕前健康检查可以帮助与专科医生共同制定孕期护理计划，以降低风险。

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