基因组或遗传信息（DNA）是负责储存遗传信息的物质，类似于生物体的蓝图，从一代传递到下一代，决定了器官的特征、外形、面貌以及我们体内的一切。

因此，许多人被说长得像父亲或母亲并非偶然，而是直接从父母双方遗传而来，这使我们拥有眼睛颜色、肤色、身高等特征，以及从祖先继承的各种疾病风险。如果我们有孩子，孩子将继承我们和伴侣各一半的遗传基因，这种传递会持续到每一代。

因为遗传是不可改变的，了解自身的遗传信息可以帮助调整生活方式和环境，以降低疾病风险。疾病的发生主要由三大因素组成：遗传（DNA）、生活方式（lifestyle）和环境（environment）。

目前，NEURO基因组检测可以筛查中风（Stroke）、阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease）、帕金森病（Parkinson’s disease）、偏头痛（Migraine）和抑郁症（Depression）的风险。

如果家族中有人患有神经系统和脑部疾病，应进行NEURO基因组检测

某些神经系统和脑部疾病具有遗传性，意味着导致这些疾病的基因可以从父母传给子女。因此，如果您的家族成员患有神经系统和脑部疾病，进行NEURO基因组基因筛查非常重要且是一个良好的选择。基因筛查有助于更早诊断疾病，制定精准的治疗计划，同时也能帮助心理准备和生育决策。

谁应该接受遗传检测和NEURO基因组检测？

遗传检测用于了解我们的身体健康基础，适合普通人群以及高风险人群，如家族或直系亲属患有相关疾病或有慢性病史。遗传检测可以从出生时进行，因为每个人的遗传基因终生不变，检测一次即可，无需重复。

遗传检测告诉我们可能患哪些疾病的风险，但不代表当前是否患病。遗传检测有助于提升年度健康检查的效率。如果知道自己有某种疾病风险，可以针对性地进行相关检查。例如，如果有糖尿病风险，应重点检测血糖并调整饮食生活方式。即使已经患病，知道自己属于高风险群体也有助于严格控制病情，防止复发或恶化。

检测通过抽取约6毫升血液进行，无需禁食或禁水，样本送至实验室检测，等待结果时间约为4-6周。

NEURO基因组检测仅用于预测和评估疾病风险，不是诊断疾病的检测。如果检测结果显示有遗传风险，通过改善生活方式和环境因素，针对个人情况进行调整，可以降低整体疾病风险。

反之，如果生活方式不健康或处于高污染环境中，即使遗传检测未发现遗传风险，也可能增加患病风险。

通过NEURO基因组检测了解疾病风险，有助于更精准地制定疾病预防和健康管理计划。检测和结果解读应由专业医生进行。