ตรวจพันธุกรรม เช็กความเสี่ยงโรคหัวใจ

<h2 style="text-align: center;">فحص الحمض النووي DNA لتخطيط رعاية &#8220;القلب&#8221;</h2>
&nbsp;
قد يتذكر الكثيرون الشعور في اللحظات التي قدم فيها الوالدان لنا الأقارب، أصدقاء الوالدين، أو حتى الجيران، حيث كان هؤلاء غالبًا ما يقارنون ملامحنا، لون بشرتنا، أو حتى طباعنا بأننا نشبه الأب في هذا الجانب أو الأم في ذاك. وعندما نكبر ونعود للتفكير في ذلك، ربما نود أن نخبر هؤلاء الأشخاص بما نود أن نكون عليه مثل الأب أو ما نود أن نكون مشابهين للأم. لكن هذا الأمر في النهاية هو مسألة وراثية وطبيعية لا يمكننا اختيارها بأنفسنا. ومع ذلك، فإن التشابه أو الشبه بيننا وبين والدينا ليس صدفة، بل هو خريطة تم وضعها مسبقًا من خلال نسخ ونقل المادة الوراثية أو ما يُعرف بالحمض النووي DNA إلينا.
&nbsp;
<h2>الحمض النووي DNA: المخطط الأزرق للحياة إلى المخطط الأزرق للصحة</h2>
الحمض النووي (DNA &#8211; Deoxyribonucleic Acid) يعمل على تجميع المادة الوراثية ونقلها إلى الأجيال القادمة، وهو بمثابة رمز (الرمز الوراثي) الذي يحدد خصائص الكائنات الحية. الكائنات الحية من نفس النوع تشترك في 99.9% من الحمض النووي، أما الـ0.1% المتبقية فهي كافية لجعل كل فرد فريدًا ومميزًا بحيث يمكن التمييز بين الأشخاص. وفي الوقت نفسه، يظهر التشابه في الصفات بين أفراد العائلة مثل الملامح الخارجية أو الصفات الداخلية مثل فصيلة الدم، ولا يستثنى ذلك الأمراض أو التشوهات الجسدية التي تنتقل عبر الحمض النووي من الأجداد.
&nbsp;
إذا أردنا تشبيه الحمض النووي في أجسامنا، فهو لا يختلف عن &#8220;المخطط الأزرق&#8221; أو التصميم الهندسي لبناء مبنى، الذي يحدد شكل المبنى وتصميمه، ومدة البناء أو نمو الجسم حتى يكتمل وفقًا لذلك التصميم، كما يحدد خصائص المواد المستخدمة في البناء من حيث المتانة والقوة أو نقاط الضعف التي يجب الانتباه إليها بشكل خاص.
&nbsp;
كما يحدد الحمض النووي أيضًا عمر الاستخدام أو فترة إصلاح الجسم، أي في أي مرحلة عمرية يجب إجراء الصيانة. وبناءً على ذلك، فإن الأمراض أو الحالات الصحية السيئة قد لا تكون نتيجة &#8220;القدر&#8221; أو &#8220;الكارما&#8221; كما يعتقد البعض، بل قد تكون بسبب عدم معرفتنا أو فهمنا لـ &#8220;المخطط الأزرق الصحي&#8221; الخاص بنا.
&nbsp;
على الرغم من أننا لا نستطيع تعديل أو تحسين الحمض النووي أو هذا المخطط الأزرق، إلا أنه إذا فهمنا وفككنا أسرار الحمض النووي داخلنا، فإن ذلك سيؤدي إلى فوائد طبية ورعاية صحية مخصصة، بدءًا من &#8220;تعديل&#8221; السلوكيات، وتعزيز &#8220;الوقاية&#8221; الصحية، وبدء &#8220;العلاج&#8221; بشكل دقيق.
&nbsp;
<h2>الحمض النووي: بيانات طبية دقيقة</h2>
في مبدأ &#8220;الطب الدقيق&#8221; أو &#8220;Precision Medicine&#8221;، وهو نهج طبي حديث، يُنظر إلى أسباب الأمراض لدى المرضى على أنها ناتجة عن ثلاثة عوامل:
<ol>
<li> الأمراض الوراثية التي يحملها الفرد</li>
<li> البيئة التي يعيش فيها المريض، و</li>
<li> نمط حياة الفرد</li>
</ol>
&nbsp;
في السابق، كان تشخيص مرضى انسداد الشرايين التاجية، وهو سبب رئيسي للوفاة بسبب نقص الدم في القلب، يُعزى عادة إلى النظام الغذائي ونمط الحياة، حيث يستغرق المرض وقتًا للتطور ويظهر أعراضه في سن متقدمة. لكن في الوقت الحاضر، تم اكتشاف مرضى يعانون من ارتفاع الكوليسترول في سن مبكرة (Premature Coronary Artery Disease)، وفي بعض الحالات لا تظهر لديهم سلوكيات أو أنماط حياة خطرة، بل ينتمون إلى مجموعة مرضى &#8220;ارتفاع الكوليسترول الوراثي&#8221; أو &#8220;فرط كوليسترول الدم العائلي&#8221; (Familial Hypercholesterolemia)، وعند البحث في التاريخ العائلي، يُلاحظ أن المرضى أو أقاربهم لديهم تاريخ مماثل.
1. وجود أفراد في العائلة يعانون من أمراض قلبية مماثلة عبر الأجيال، مثل الأجداد، الوالدين، والأبناء.
2. وفاة أفراد العائلة بشكل مفاجئ دون معرفة السبب.
3. إصابة أفراد العائلة بنقص تروية القلب أو فشل القلب في سن مبكرة.
4. وجود أفراد في العائلة يعانون من أعراض أمراض القلب.
&nbsp;
لكن بسبب محدودية البيانات المستخدمة في التقييم، مثل صغر حجم العائلة الذي يصعب معه تتبع التاريخ المرضي للأقارب، فإن بعض المرضى لا يتم تشخيصهم. وإذا تم التشخيص مبكرًا دون انتظار ظهور أعراض المرض، وتم تقديم العلاج الصحيح، يمكن الوقاية بشكل فعال من أمراض القلب والأوعية الدموية المبكرة.
&nbsp;
<h2>فحص الحمض النووي DNA لفك المخطط الأزرق وفحص صحة القلب</h2>
يساعد فحص الحمض النووي المرتبط بحدوث مرض نقص تروية القلب الحاد في التنبؤ بخطر الإصابة بالمرض، حتى وإن لم يظهر على المريض أعراض أو كان في المراحل المبكرة من المرض. وهذا يعد إجابة جيدة لتمكين المريض من الحصول على التوجيهات، وطرق الوقاية، والعلاج المبكر.
&nbsp;
قد يبدأ ذلك بتعديل سلوكيات الحياة اليومية أو نمط الحياة، والعناية بالتغذية، بالإضافة إلى خلق توازن في العمل والسيطرة على التوتر، لأن التوتر يمكن أن يؤثر على الصحة العامة ويعد من العوامل التي تسبب مرض نقص تروية القلب الحاد. وليس هذا فقط، بل إن &#8220;المخطط الأزرق الصحي&#8221; هو دليل للعناية بالصحة، يُستخدم لتصميم التمارين أو الأنشطة المناسبة لكل فرد على حدة.
&nbsp;
بالنسبة للمرضى، فإن فحص الحمض النووي وفهم الشفرة الوراثية يساعد في تطوير الفحص والعلاج، ويُستخدم لتقييم خطر الإصابة بمرض نقص تروية القلب الحاد، ويساعد في تحديد الأدوية المناسبة لكل مريض بشكل فردي، من خلال اختيار الأدوية المتوافقة مع الجينات، والمعروفة بـ &#8220;الأدوية الموجهة وراثيًا&#8221; (Pharmacogenomics)، مما يجعل علاج مرض نقص تروية القلب الحاد أكثر فعالية وأمانًا.
&nbsp;
في الوقت نفسه، توفر بيانات الشفرة الوراثية لأبحاث علاج مرض نقص تروية القلب الحاد فرصًا لتطوير أدوية جديدة، خاصة تلك التي تتميز بفعالية وأمان أعلى، مما يخلق فرصًا لتحسين علاج المرضى في المستقبل.
&nbsp;
<h2>الحمض النووي DNA يصنع خطة رعاية صحية من مخططك الأزرق</h2>
بغض النظر عن عمرك الحالي أو مدى طول عمرك في المستقبل، منذ أن كنت جنينًا مخفيًا في رحم والدتك، فإن &#8220;الحمض النووي&#8221; أو &#8220;الرمز الوراثي&#8221; لم يتغير منذ البداية وحتى اليوم، وما كان يعبر عنه سيظل يعبر عنه بنفس الطريقة.
&nbsp;
لذلك، فإن فحص الحمض النووي في أي وقت لا يقلل من معرفتك بنفسك، بل على العكس، مع التكنولوجيا الطبية الحديثة والأبحاث التي جمعت البيانات على مدى عقود، أصبحنا نفهم ما يحتويه الحمض النووي بشكل أفضل، والأنماط التي يعبر عنها، وكذلك الاختلافات بين الحمض النووي لكل شخص، مما يجعلنا نفهم بوضوح تميزك الفريد.
&nbsp;
إجراء فحص الحمض النووي مع الحصول على استشارة من الخبراء سيمكنك من تعديل نمط حياتك بشكل متوازن، ووضع خطة حياة تتناسب مع &#8220;المخطط الأزرق الصحي&#8221; و&#8221;المخطط الأزرق للحياة&#8221; الخاص بك، وذلك لتحسين صحتك العامة وجعلها أكثر أمانًا.

DNA (حمض الديوكسي ريبونوكليك) هو مصدر المادة الوراثية التي تنتقل إلى الأجيال القادمة وهو بمثابة رمز (الرمز الوراثي) لتحديد خصائص الكائنات الحية المختلفة

خدمات

شرط

عن

فرع المستشفى

فحص الجينات للتحقق من مخاطر أمراض القلب

Tel

Email

خدمات

شرط

عن

فرع المستشفى