คนในครอบครัวป่วยเป็นมะเร็ง! รู้ไหม...คุณมีแนวโน้มเสี่ยงโรคมะเร็งทางพันธุกรรมสูง

がんという病気は誰もなりたくないし、知り合いに起こってほしくないものです。がんのうち95パーセント以上は自然に発生するもので、残りの5パーセントは遺伝によるがんです。遺伝性がんの遺伝子を持つ人は、家族と同様に14パーセント以上の確率でがんを発症する傾向があり、医学統計上これは高い数値とされています。したがって、このリスクグループは特に注意が必要です！！
<h2 style="color: #008080;">遺伝性がんとは何か</h2>
遺伝性がんは世代から世代へと遺伝することができ、若年でがんを発症することがあります。通常、がんのリスクは50歳以上で高まりますが、遺伝性がんの場合は40歳以下、あるいはそれより若い年齢で発症するリスクがあります。遺伝性がんの患者で最も若い発症例は7～8歳で、一部の大腸がんの病歴があります。乳がんの場合は最も若い発症例が18歳で、体に乳房があり性ホルモンの分泌が多い場合はそれより若いこともあります。
<h2 style="color: #008080;">自分が遺伝性がんの遺伝子を持っているかどうかはどうやってわかるのか？</h2>
遺伝性がんは血液検査を受けるか、がんを発症するまでわかりません。しかし、患者は近親者（祖母、母、母の兄弟姉妹、自分の兄弟姉妹）に1人または2人以上のがん患者がいる場合、リスクを疑うことができます。
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自分が遺伝性がんのリスクがある、または50歳未満でがんを発症した場合は、遺伝性がんの可能性を考え、医師の診断を受けるべきです。
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医師は病歴を聞き取り、遺伝性がんのリスクを計算します。家族歴からリスクが高いと判断された場合、遺伝性がんの遺伝子検査を行い、どの種類のがんのリスクがあるかを確認します。
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その後、医師はBRCA1遺伝子とBRCA2遺伝子の2つのグループを検査します。これらの遺伝子は細胞の成長を制御する役割を持ち、異常が見つかればがん発症の可能性があり、遺伝することを意味します。
<h2 style="color: #008080;">遺伝性がん遺伝子検査の利点</h2>
遺伝性がんのリスクがある患者は一般の人よりもがんになる可能性が高いことは明らかですが、発症年齢は異なります。多くの患者はリスクがあることを知るのを恐れて検査を避けますが、実際には遺伝性がん遺伝子検査には以下のような多くの利点があります。
<ul>
<li>何を避けるべきかがわかる：リスクがあることを知ることで、がんの発症リスクを高める行動を避けることができます。</li>
<li>家族にも注意を促せる：遺伝性がん遺伝子検査で兄弟姉妹のうち一人が陽性なら、同じ血縁者もリスクがある可能性があります。</li>
<li>結婚後の生活設計がしやすくなる：医療技術の進歩により、遺伝性がん遺伝子や他の重篤な病気のない卵子や精子を保存し、体外受精を行うことで子供への遺伝リスクを減らすことが可能です。</li>
<li>がんの進行を防げる：医師が毎年検査を行い、早期発見できれば早期治療が可能で完治の可能性が高まります。現在は効果的な標的治療薬もあり、治療の選択肢が増えています。</li>
</ul>
患者はしばしば治らないのではと不安になりますが、現在の医療は大きく進歩しており、新しい治療法や薬も常に開発されています。早期に自分の状態を知ることは、デメリットよりもメリットが多く、患者が安全かつ効果的に病気と戦うためのチャンスと考えてほしいです。
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オープチュラ トラチュー 医師 
内科医、がんセンター
パヤタイ2病院

がん患者のうち5%以上が遺伝によるものであることがわかっています。早期にリスクをスクリーニングするための血液検査は、治療の成功率を高めるのに役立ちます。

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