Amniocentesis PTP

多くの妊婦さんは妊娠が判明した後、お腹の赤ちゃんが健康であるか、障害がないかを心配します。現在、胎児の異常を検査するためのさまざまな方法があります。
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胎児の異常検査は、現在、母体と赤ちゃんの安全のために大きく進歩しています。例えば、高周波音波検査（超音波検査）による胎児の身体的な障害の検出や、羊水検査による染色体検査、そしてアルファフェトプロテイン（AFP）量の測定による胎児の脳や脊髄の異常の検出などがあります。
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染色体（Chromosome）とは、人体の細胞内にある遺伝情報を含む単位であり、親から子、孫へと遺伝情報が伝えられます。しかし、染色体が子世代に伝わる過程で誤りが生じることがあります。例えば、ダウン症候群の原因となる21番染色体が通常の2本ではなく3本ある場合などです。一般的に、羊水検査は胎児の皮膚細胞を含む羊水を採取し、染色体異常を調べるために妊娠16～18週頃に行われ、結果は2～3週間後に判明します。羊水検査は、以下のような遺伝的異常のリスクがある妊婦に対して行われます。
<ol>
<li>妊娠35歳以上の女性</li>
<li>遺伝的異常のある子を出産した既往がある</li>
<li>染色体異常による知的障害のある子を出産した既往がある</li>
<li>先天性の障害を持つ子を出産した既往がある</li>
<li>妊娠初期に放射線や有害な化学物質に曝露し、遺伝的異常のリスクがある場合</li>
</ol>
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ダウン症候群（21トリソミー）のリスクは母親の年齢とともに増加します。一般人口では、生まれた赤ちゃん1000人に約1人の割合で見られます。
<ul>
<li>35歳以上の母親では約1:365</li>
<li>39歳の母親では約1:139</li>
<li>45歳の母親では約1:32</li>
</ul>
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<h2>羊水検査の結果</h2>
染色体異常の有無だけでなく、胎児の性別やアルファフェトプロテインの量もわかります。AFPが異常に高い場合は、胎児の脊髄や脳の異常を示すことがあります。
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<h2>羊水検査によるリスク</h2>
発生頻度は非常に低く、0.5％未満であり、医師の技術と経験に依存します。起こりうる合併症には感染症や羊水漏出（大量に漏れると流産の可能性があります）があります。羊水検査後に異常症状が現れた場合、例えば出血、破水、発熱、下腹部痛がある場合は直ちに医師に相談してください。医師に相談すべき症状は以下の通りです。
<ul>
<li>38.5度以上の高熱</li>
<li>激しい頭痛で軽減しない場合</li>
<li>視界がぼやける、はっきり見えない場合</li>
<li>足や足首の著しい腫れ</li>
<li>排尿時の痛みや灼熱感</li>
<li>長時間続く激しい腹痛</li>
<li>妊娠28週以降で、1時間に3回未満の胎動または胎動がない場合</li>
<li>大量の出血や羊水の流出がある場合</li>
</ul>

多くの母親は妊娠が判明した後、胎児の健康状態や障害の有無について心配します。現在、胎児の異常を検査するためのさまざまな方法があります。

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