เช็กความผิดปกติของทารกทำได้ตั้งแต่อยู่ในครรภ์

現代の社会状況により、夫婦の結婚が遅くなり、妊娠が難しくリスクが高まるため、胎児が健康かどうかが問題となっています。もし生まれてくる子どもに異常があるかどうかを検査できればどれほど良いことでしょうか。現在の医療技術では、胎児がまだ母体内にいる段階でこれらの異常を診断することが可能です。
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<h2>胎児に異常が起こる原因とは？</h2>
胎児の不完全さや異常は以下の原因で起こります。
<ul>
<li>遺伝的リスク：例えば、サラセミア（地中海貧血）、血友病などの出血しやすい病気</li>
<li>高齢出産によるリスク：例えば、ダウン症候群など</li>
<li>胎児自身の発育異常による異常：例えば、無脳症（anencephaly）、水頭症（hydrocephalus）、口唇口蓋裂など</li>
</ul>
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<h2>“超音波検査”で身体の完全性をチェック</h2>
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超音波検査は、胎児の頭部、腕、脚、胴体の完全性など身体的特徴をよく診断できます。この検査は妊娠期間の各段階で異なる利点があります。
<ul>
<li>妊娠初期3ヶ月 – 妊娠週数の計算、子宮内外妊娠の確認、胎児が胚として発育しているか、妊娠中の子宮筋腫や卵巣嚢胞の有無をより明確に確認できます。</li>
<li>妊娠4～6ヶ月 – 胎児の主要な臓器の身体的特徴がはっきり見え始めます。重篤な異常（無脳症や腹部閉鎖不全）が見つかった場合は妊娠中絶を検討することもあります。口唇口蓋裂や著しく小さい胎児が見つかった場合は、羊水検査で染色体異常を調べ、妊娠継続の判断材料とします。</li>
<li>妊娠後期3ヶ月 – 超音波で胎児の成長や臓器の完全性を確認します。初期には明確でなかった腎臓や尿路の異常、水頭症などの異常を検出し、生後の診断や治療計画を立てます。</li>
</ul>
超音波検査の回数に明確な基準はなく、母体の状況や医療機関の体制により医師が判断します。
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<h2>見えない異常を染色体検査で発見</h2>
胎児に外見上の異常がない場合でも、染色体検査で遺伝子レベルの異常を調べることができます。医師は胎児の細胞サンプルを採取し、妊娠前後の段階で検査が可能です。
<ul>
<li>妊娠前 – 体外受精の場合、胚が子宮内膜に着床する前の段階で細胞サンプルを採取し、染色体異常を調べます。</li>
<li>妊娠後 – 35歳以上の妊婦に対し、妊娠16～18週に羊水検査を行い、羊水中に浮遊する胎児の細胞を用いて染色体異常を調べます。最も多く見られる異常はダウン症候群で、21番染色体が1本多いことが特徴です。</li>
</ul>
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<h2>胚の段階から遺伝子異常を検査</h2>
遺伝子異常検査は、遺伝子配列の異常を調べる検査で、体外受精の段階や妊娠後に行うことができます。検出される疾患には、サラセミアや血友病などの遺伝子異常による病気があります。
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胎児の病気診断は継続的に進歩し、精度も向上しています。これにより、子どもの数は多くなくても健康で丈夫な子どもを望む夫婦にとって、より可能性が高まっています。

現在の社会状況により、夫婦は結婚が遅くなり、妊娠が難しくリスクが高くなっています。

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胎児の異常検査は妊娠中から可能です

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