โรคมะเร็ง อาจไม่ได้เกิดจากพฤติกรรมหรือสิ่งแวดล้อมเพียงอย่างเดียว ในบางกรณี เกิดจาก “ความผิดปกติทางพันธุกรรม” ที่ถ่ายทอดภายในครอบครัว การตรวจพันธุกรรม (Genetic Testing) จึงกลายเป็นเครื่องมือสำคัญ ที่ช่วยให้เรารู้จักความเสี่ยงส่วนบุคคลได้ลึกยิ่งขึ้น เพื่อวางแผนชีวิต การป้องกัน และการรักษาอย่างเหมาะสม
การตรวจพันธุกรรมโรคมะเร็งคืออะไร ?
การตรวจพันธุกรรมโรคมะเร็ง เป็นการตรวจหา “ยีนที่กลายพันธุ์” ซึ่งเพิ่มโอกาสเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งในอนาคต เช่น BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 และยีนอื่น ๆ ที่สัมพันธ์กับโรคมะเร็งชนิดต่าง ๆ การตรวจนี้ช่วยให้บุคคลหรือครอบครัวที่มีประวัติมะเร็งสามารถรู้ความเสี่ยงเฉพาะตัวได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ
ใครบ้างที่ควรตรวจ ?
- มีประวัติมะเร็งตั้งแต่อายุน้อย
- มีสมาชิกครอบครัว (สายตรง) เป็นมะเร็งมากกว่า 1 คน
- มีญาติที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นกลุ่มมะเร็งจากพันธุกรรม
- มีสมาชิกครอบครัวที่ตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง
โรคมะเร็งที่ตรวจพันธุกรรมได้
การตรวจพันธุกรรมสามารถประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งได้หลากหลาย เช่น:
- มะเร็งเต้านม / รังไข่
- มะเร็งลำไส้ใหญ่ / ทวารหนัก
- มะเร็งต่อมลูกหมาก / ตับอ่อน
- กลุ่มอาการมะเร็งทางพันธุกรรมอื่น ๆ
หมายเหตุ: มะเร็งทุกชนิดไม่จำเป็นต้องถ่ายทอดทางพันธุกรรม แต่การประเมินจากประวัติครอบครัวสามารถช่วยวางแผนสุขภาพได้ตรงจุด
เพราะ “ความเสี่ยงที่รู้ทันได้ก่อน” คือก้าวแรกของการป้องกัน
สอบถามหรือนัดหมายบริการ ตรวจพันธุกรรมโรคมะเร็ง Click เข้า Line Meesuk https://line.me/R/ti/p/@oxx8324w
