แค่กล้ามเนื้ออ่อนแรง ก็อาจรุนแรงถึงชีวิต!

<p><span style="color: #00826a;"><strong><span style="background-color: #ffffff;">肌萎缩侧索硬化症 ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)</span></strong></span>是一种由于控制大脑和脊髓的神经细胞退化引起的疾病。这是一种罕见疾病，发病率约为每十万人口每年1.25-2.5例，男性发病率略高于女性，平均发病年龄为60岁。大多数病因尚不明确，患者大多无家族肌萎缩病史。令人震惊的是，约50%的患者在出现症状后约2年内死亡。</p>
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<h4><span style="color: #00826a;">什么症状是肌萎缩侧索硬化症？</span></h4>
<p>肌萎缩和无力的症状表现为手臂抬不起、手腕或脚踝下垂、走路时经常绊倒，包括部分肌肉抽搐。这些症状通常先出现在一侧的手脚，然后扩散到邻近部位，直到患者全身出现症状，影响吞咽、频繁呛咳、舌头僵硬、舌头萎缩、语言障碍，最终波及呼吸系统。</p>
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<h4><span style="color: #00826a;">如何诊断肌萎缩侧索硬化症</span></h4>
<p>诊断此病时，医生需要排除其他类似疾病，如维生素B12缺乏症、颈椎脊髓疾病，通过磁共振成像（MRI）、神经和肌肉电生理检查（EMG）进行鉴别诊断。确诊后，将尽快启动治疗程序。</p>
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<h4><span style="color: #00826a;">肌萎缩侧索硬化症的治疗方法</span></h4>
<p>治疗此病的药物为riluzole，该药可延缓疾病进展，通过抑制谷氨酸（一种导致细胞死亡的神经递质）发挥作用。可以说，治疗主要是支持性治疗，以预防并发症并提高患者生活质量，如运动、物理治疗以防止关节僵硬，支持患者合理饮食和充足休息。如果患者出现疲劳、呼吸困难，可能需要考虑使用无创呼吸机以减轻呼吸负担。</p>
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<p>尽管目前治疗药物有限，但由专家密切护理患者可有效减少并发症的发生，帮助患者尽可能维持接近正常的生活状态。</p>
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<div align="right"><span style="color: #00826a;"><strong>吕丽然 医师</strong></span><br />
脑神经中心医生<br />
帕亚泰3医院</div>


肌萎缩侧索硬化症 ALS（渐冻人症）是一种由大脑和脊髓运动神经元退化引起的疾病。

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