精准癌症医学通过基因检测深入了解癌症,以实现个性化治疗和用药。

Phyathai Nawamin

6 分钟

02/09/2021

AI Translated

分享


Loading...
精准癌症医学通过基因检测深入了解癌症,以实现个性化治疗和用药。

公认癌症的发生涉及多种风险因素和多种诱因,无论是生活习惯、吸烟、饮酒,还是居住环境,包括空气污染、阳光照射,甚至食物中混入的化学物质。

同样重要的是遗传风险,虽然并非所有有直系亲属患癌的人都会得癌症,但不可否认这确实增加了风险。对于高风险人群,接受筛查以进行预防是非常必要的。

精准癌症医学——癌症治疗的新选择

目前,当医生发现患者患有癌症时,治疗方法多样,取决于患病器官、疾病阶段或严重程度,以及患者的多方面背景。治疗可能包括放疗、化疗和手术,这些方法可以说是治标不治本,同时会给患者带来较多副作用,因为所有方法都旨在杀死癌细胞,但不可避免地也会破坏或损失正常细胞。

因此,全球医学界一直在努力寻找更好的新治疗方法。目前,备受关注且被证实效果显著的新治疗方法是“精准癌症医学”

精准癌症医学治疗癌症的理念

精准癌症医学是通过检测基因层面的异常,深入诊断细胞的突变情况。医生会对患者当前的组织样本进行检测,分析基因异常,以选择合适的药物治疗,避免副作用,并制定个体化治疗方案。这种治疗效果优于传统治疗,后者通常对同一癌症类型的所有患者使用相同的药物和方法。

这种检测方法的优点是几乎没有限制,无论年龄、健康状况,甚至曾接受过其他癌症治疗的患者都可以进行检测。

由专业医生进行基因突变分析

基因突变的分析和解读必须由专业医生完成,因为需要结合患者其他异常指标进行深入诊断,包括基因功能效能、基因对异常(基因对交换)、细胞分裂能力及基因突变阶段。只有当医生确认存在基因突变后,个体化的靶向治疗(Targeted Therapy)才会开始。

医生将选择合适的药物进行治疗,减少可能的副作用,患者也会在专业医生的建议下积极参与治疗方案的决策。这一步骤非常重要,因为有效的分析和合适的药物选择能显著提高治愈的机会。

癌症遗传——了解后可通过共同预防降低风险

遗传或基因是代代相传的,我们无法选择,但它决定了每个人从父母那里继承的特质,包括遗传性疾病如癌症。

虽然癌症基因可遗传,但并不意味着无法降低癌症风险。医学分析显示,遗传因素仅占癌症发生的10-20%,其余大多由外部刺激和行为习惯引发基因突变,最终导致癌症形成。

因此,最好的预防方法是定期体检和持续自我管理,具体方法包括:

  • 基因检测(Gene Therapy)

对于有直系亲属癌症病史的人,基因检测可查找基因异常,采取严格措施减少外部风险因素和生活习惯风险,如选择健康饮食、避免红肉、戒酒、坚持锻炼和充足休息。医生会提供详细建议并密切跟踪管理,满足患者需求。

  • 避免接触致癌物(Carcinogen)

主要致癌物来自燃烧产物和烟草,以及油炸食品和反式脂肪。因此,已知有遗传风险时,更应尽量避免接触,并可增加高风险癌症的筛查频率。早期发现并治疗,治愈机会更大。


分享

Loading...
Loading...
Loading...