ทารกในครรภ์เป็นดาวน์ซินโดรมหรือไม่ รู้ได้...ด้วยการเจาะน้ำคร่ำ

<p>多くの妊婦さんは、お腹の赤ちゃんが健康かどうか、ダウン症や障害があるかどうかを心配しています。現在では、胎児の異常を知るためのさまざまな検査方法がありますが、<span style="color: #00826a;"><strong>「羊水検査」</strong></span>は遺伝性のダウン症を調べる検査方法で、染色体検査やAlpha-fetoprotein（AFP）量の測定を行い、胎児の脳や脊髄の異常を確認します。</p>
<h2><span style="color: #00826a;">染色体異常とダウン症候群</span><strong><span style="color: #00826a;"><br />
</span></strong></h2>
<p><span style="color: #00826a;"><strong>染色体（Chromosome）</strong></span>とは、人体の細胞内にある遺伝情報を含む単位であり、親から子、孫へと受け継がれます。しかし、染色体が子へ伝わる過程で誤りが生じることがあります。例えば、ダウン症候群の人の21番染色体は通常2本ですが、3本ある場合があります。</p>
<h2><span style="color: #00826a;">羊水検査は妊娠何週で行うことが多いか</span><strong><span style="color: #00826a;"><br />
</span></strong></h2>
<p>一般的に、羊水検査は胎児の皮膚細胞を含む羊水を採取し、染色体異常の有無を調べるために妊娠16～18週頃に行われ、結果は2～3週間後に通知されます。</p>
<h2><span style="color: #00826a;">遺伝的異常のリスクがある妊婦</span></h2>
<ul>
<li>35歳以上の妊婦</li>
<li>遺伝的異常のある子を出産した既往歴がある</li>
<li>染色体異常によるダウン症の子を出産した既往歴がある</li>
<li>先天性障害のある子を出産した既往歴がある</li>
<li>妊娠初期に遺伝的異常を引き起こす可能性のある放射線や有害化学物質を受けたことがある</li>
</ul>
<h2><span style="color: #00826a;">妊婦の年齢がダウン症候群（21トリソミー）のリスク増加に与える影響</span></h2>
<ul>
<li><span style="color: #000000;">一般人口では、生まれてくる赤ちゃんの約1/1000に見られます</span></li>
<li>35歳以上の妊婦では<span style="color: #000000; background-color: rgb(255 255 255 / var(--tw-bg-opacity)); font-family: ui-sans-serif, system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', Arial, 'Noto Sans', sans-serif, 'Apple Color Emoji', 'Segoe UI Emoji', 'Segoe UI Symbol', 'Noto Color Emoji'; font-size: 1rem;">約1/365の割合で見られます</span></li>
<li>39歳の妊婦では<span style="color: #000000; background-color: rgb(255 255 255 / var(--tw-bg-opacity)); font-family: ui-sans-serif, system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', Arial, 'Noto Sans', sans-serif, 'Apple Color Emoji', 'Segoe UI Emoji', 'Segoe UI Symbol', 'Noto Color Emoji'; font-size: 1rem;">約1/139の割合で見られます</span></li>
<li>45歳の妊婦では<span style="color: #000000; background-color: rgb(255 255 255 / var(--tw-bg-opacity)); font-family: ui-sans-serif, system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', Arial, 'Noto Sans', sans-serif, 'Apple Color Emoji', 'Segoe UI Emoji', 'Segoe UI Symbol', 'Noto Color Emoji'; font-size: 1rem;">約1/32の割合で見られます</span></li>
</ul>
<h2><span style="color: #00826a;">羊水検査の合併症はあるか？</span><strong><span style="color: #00826a;"><br />
</span></strong></h2>
<p>非常に稀で、0.5％未満の頻度で発生します。これは医師の技術と経験に依存します。起こりうる合併症には感染症や羊水漏れ（大量に漏れると流産の可能性があります）があります。したがって、羊水検査後に異常症状（出血、破水、発熱、下腹部痛など）があれば、すぐに医師の診察を受けてください。</p>


「羊水穿刺」は、染色体検査およびアルファフェトプロテイン（AFP）量の測定を行い、胎児の脳や脊髄の異常を調べる遺伝性ダウン症候群の検査方法です。

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胎児がダウン症かどうかは、羊水検査でわかります

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