“Precision Cancer Medicine” genetic decoding procedure for cancer patient

がんは遺伝が重要な役割を果たす病気の一つですが、親や直系の親族にがんがあっても必ずしも自分ががんになるとは限りません。なぜなら、がんの発症には喫煙、飲酒、大気汚染、日光、食品中の化学物質など、行動や環境といった他の重要な誘因が多く関与しているからです。これらはすべてがんを引き起こす刺激となります。
がんの発症率が年々増加傾向にある統計を受けて、医師たちは治療法の開発を止めることなく進めています。現在では「Precision Cancer Medicine（精密がん医療）」と呼ばれる新しい治療法があり、これは遺伝子レベルの異常を検査し、がん発症の主な原因である遺伝子変異を深く診断することで、患者個々に適した治療法や薬剤を選択できるようにするものです。
<h2>Precision Cancer Medicine 制限なく検査可能 
</h2>
過去のがん検査では、医師が患者ががんであると確定診断した後に、病期に応じた治療を開始していました。通常は放射線治療、化学療法、手術が行われますが、これは対症療法とも言え、正常な細胞もがん細胞と共に破壊されるため副作用が多い治療法でした。
しかし現在では、Precision Cancer Medicineという遺伝子異常を検査する方法があり、進行期の患者に最適ながん治療法を提供します。医師は患者の現在の組織を検査し、遺伝子の異常を分析して、個別に適した薬剤を選択します。これにより化学療法と比べて副作用が軽減され、ほぼ制限なく検査が可能です。具体的には：
<ul>
<li>あらゆる年齢層で検査可能</li>
<li>持病に関係なくあらゆる健康状態の人が検査可能</li>
<li>他の治療法でがん治療を受けたことがある人も検査可能</li>
<li>肺がん、乳がん、前立腺がん、大腸がんなど、あらゆる種類のがんの遺伝子異常を検査可能</li>
</ul>
患者がPrecision Cancer Medicineによる遺伝子異常検査を受けることで、医師は副作用を避ける薬剤を選択しやすくなり、患者の回復期間を効果的に短縮できます。
<h2>的確な解析で遺伝子変異を分析 
</h2>
技術の進歩に加え、治療の成功は解析を行う医師の専門性に大きく依存します。遺伝子変異の解析には専門医が必要で、他の異常値も読み解きながら深く診断します。
<ul>
<li>遺伝子の機能効率</li>
<li>遺伝子対の異常（遺伝子対の入れ替わり）</li>
<li>細胞分裂能力</li>
<li>遺伝子変異の段階</li>
</ul>
医師が遺伝子変異を確実に確認した後、個別化された標的治療（Targeted Therapy）が開始されます。効果的な解析は適切な薬剤選択、治療成功、副作用の発生率に影響し、患者自身も専門医の指導のもとで納得できる治療法の選択に参加できます。
<h2>遺伝性がんはリスクがあるが予防可能 
</h2>
私たちが避けられないものは遺伝、つまり世代を超えて受け継がれる遺伝子であり、これは人間一人ひとりの個性を決定づけるものです。がんのような遺伝性疾患も含まれますが、遺伝ががん発症に影響するのは約10～20％に過ぎず、残りは外部刺激が主な誘因となり、完全ながん変異を引き起こします。最良の予防法は定期的な健康診断と自己管理であり、具体的には：
<ul>
<li>遺伝子検査（Gene Therapy）：遺伝性がんの家族歴がある人が遺伝子の異常を調べ、早期に病気を予防するための検査</li>
<li>食生活の改善：赤身肉、アルコール、炭酸飲料の摂取を控える</li>
<li>発がん物質（Carcinogen）の回避：タバコや揚げ物、脂っこい食品の摂取を避ける</li>
<li style="list-style-type: none;"></li>
</ul>
医療の進歩は日々続いており、患者に最大の利益をもたらす安全な治療法の開発が進められています。現在、Precision Cancer Medicineは進行期のがん治療に用いられていますが、将来的には早期がんの治療にも広く使われ、がんの根本原因からの治療へと発展していくと期待されています。

Precision Cancer Medicine または遺伝子異常検査は、がん発症の主な原因である変異を詳細に診断し、医師が個々の患者に適した薬を選択できるようにするものです。

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Precision Cancer Medicine 遺伝子解析による個別化がん治療

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