Genetic Testing ตรวจยีนหาความเสี่ยงมะเร็ง รู้ทัน ป้องกันได้

「がん」 は遺伝子の異常によって起こる病気であり、細胞の分裂や成長を制御する遺伝子の変異が原因です。遺伝子に異常があると細胞が異常になり、制御不能に増殖してがんになります。遺伝子の変異は私たちの体内で起こり得ますが、多くの場合は重要な機能を持たない遺伝子に起こるか、体が修復できるため問題にはなりません。遺伝子変異の原因は明確にはわかっていませんが、喫煙や飲酒などの刺激が関与している可能性があります。しかし、生まれつき異常な遺伝子を受け継ぐ場合もあり、これが将来的にがんの発症につながることがあり、これを「遺伝性がん」と呼びます。
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「遺伝性がん」 とは、異常または変異した遺伝子が遺伝によって親から受け継がれたことに起因するがんのグループです。現在、特定の遺伝子変異が特定のがんの発症と関連していることがわかっていますが、遺伝子変異を持つすべての人が必ずがんになるわけではありません。これらの人々は一般の人よりもがんのリスクが高いだけであり、将来的にがんになるかどうかは不確定です。
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<h2>がんリスク評価のための遺伝子検査（Genetic Testing）とは？</h2>
「Genetic Testing」は、DNAの変異や異常を検出するための遺伝子解析のプロセスであり、がんのリスクを高める可能性があります。例えば、乳がんや卵巣がんに関連するBRCA1およびBRCA2遺伝子の変異などです。この検査は、家族にがんの病歴がある人が発症リスクを知り、予防計画を立てるのに役立ちます。
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<h2>誰が遺伝子検査を受けるべきですか？</h2>
<ul>
<li>家族にがんの病歴がある人 例えば、同じ種類のがんが家族内で繰り返し発症している場合や、若年で発症した患者がいる場合</li>
<li>自身が複数の種類のがんを患っている人 例えば、乳がんと卵巣がんの両方を患っている場合</li>
<li>若年でがんを発症した人 例えば、50歳未満で乳がんを発症した場合</li>
</ul>
一般の方で興味がある場合は、検査を決定する前に医師に相談することをお勧めします。
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<h2>遺伝子検査の手順</h2>
<ol>
<li>検査前 医師によるカウンセリングが行われ、リスク、利点、検査の制限について理解を深めます。</li>
<li>検体採取 血液を採取し、検査室に送ります。結果が出るまで約2～3週間かかります。</li>
<li>医師による検査結果の説明 結果は3つのタイプに分類されます：</li>
</ol>
<ul>
<li style="list-style-type: none;">
<ul>
<li>陽性結果：がんリスクを高める変異が見つかりました</li>
<li>陰性結果：変異は見つかりませんでしたが、リスクが全くないわけではありません</li>
<li>不確定結果：遺伝子に変化が見られましたが、それががんリスクを高めるかどうかは確認できません</li>
</ul>
</li>
</ul>
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<h2>遺伝子検査の利点と予防</h2>
がんリスクを高める遺伝子があることがわかれば、生活習慣を改善したり、定期的な健康診断を受けたり、予防的な治療（予防手術など）を受けることが可能です。
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<h2>治療計画の支援</h2>
がんリスクのある遺伝子変異が見つかっても、必ず将来がんになるとは限りません。がん発症には多くの要因が関与しています。しかし、この検査により医師はリスクを評価し、より適切で効果的な治療法を選択できるようになります。例えば、精密医療（Precision Medicine）などです。
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<h2>家族への情報提供</h2>
検査結果は家族のメンバーが自身のリスクを知り、健康管理の判断を適切に行うのに役立ちます。
パヤタイ2病院には、がんのスクリーニング、診断、治療、治療後のケアまで包括的に対応するがんセンターがあります。「Precision Cancer Medicine」 の方針に基づき、遺伝子情報を個別治療に活用し、がんの遺伝子レベルの情報を用いて正確かつ的確な治療計画を立て、患者一人ひとりに最適な結果を目指しています。
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さらに、遺伝子検査（Genetic Testing）によるがんリスクの検出 サービスも提供しており、がんのリスク要因となる遺伝子変異を特定し、より効果的な予防と健康管理の計画を立てることが可能です。早期にがんを発見できれば、治療の複雑さを軽減し、治癒率を高めることができます。

「遺伝性がん」とは、異常な遺伝子または変異した遺伝子が原因で発症し、父親または母親から遺伝的に受け継がれる可能性のあるがんのグループを指します。

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