Genome หรือข้อมูลทางพันธุกรรม (DNA) คือสารที่ทำหน้าที่เก็บข้อมูลพันธุกรรม ซึ่งเปรียบเสมือนพิมพ์เขียวของสิ่งมีชีวิตที่ส่งต่อจากรุ่นสู่รุ่น โดยเป็นตัวกำหนดลักษณะของอวัยวะ รูปร่าง หน้าตา และทุกสิ่งอย่างในตัวเรา
ดังนั้น การที่หลายคนถูกทักว่าหน้าตาเหมือนพ่อหรือแม่เลย จึงไม่ใช่เรื่องบังเอิญ แต่เป็นการได้รับพันธุกรรมมาโดยตรงจากทั้งพ่อและแม่รวมกัน จึงทำให้เรามีสีตา สีผิว ความสูง และอื่นๆ รวมไปถึงความเสี่ยงในการเป็นโรคต่างๆ ที่สืบทอดมาจากบรรพบุรุษของเราด้วยเช่นกัน ซึ่งถ้าเรามีลูก ลูกของเราก็จะมีพันธุกรรมของเราและคู่ของเราอย่างละครึ่ง และจะเป็นแบบนี้ไปเรื่อยๆ ในทุกๆ รุ่น
เพราะพันธุกรรมเป็นสิ่งที่เปลี่ยนไม่ได้ การที่เรารู้ข้อมูลพันธุกรรมของตนเอง ก็จะสามารถนำไปปรับเรื่องการใช้ชีวิต และปรับสิ่งแวดล้อมเพื่อลดความเสี่ยงในการเกิดโรคได้ ทั้งนี้ ปัจจัยในการเกิดโรคจะประกอบด้วย 3 ส่วนใหญ่ๆ ได้แก่ พันธุกรรม (DNA) การใช้ชีวิต (lifestyle) และสิ่งแวดล้อม (environment)
ในปัจจุบัน การตรวจ NEURO Genome สามารถตรวจหาความเสี่ยง โรคหลอดเลือดสมอง (Stroke), โรคสมองเสื่อมอัลไซเมอร์ (Alzheimer’s disease), โรคพาร์กินสัน (Parkinson’s disease), โรคไมเกรน (Migraine) และภาวะซึมเศร้า (Depression) ได้แล้ว
หากมีคนในครอบครัวเป็นโรคทางระบบประสาทและสมอง เราก็ควรตรวจ NEURO Genome
โรคทางระบบประสาทและสมองบางชนิดสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ ซึ่งหมายความว่ายีนที่ทำให้เกิดโรคเหล่านี้สามารถส่งผ่านจากพ่อและแม่ไปยังลูกได้ ดังนั้น หากคุณมีสมาชิกในครอบครัวเป็นโรคทางระบบประสาทและสมอง การตรวจคัดกรองยีน NEURO Genome ก็ย่อมมีความสำคัญและเป็นทางเลือกที่ดี เพราะการตรวจคัดกรองจะช่วยให้เกิดการวินิจฉัยโรคได้เร็วขึ้น มีการวางแผนการรักษาได้อย่างตรงจุด ทั้งยังสามารถเตรียมความพร้อมทางด้านจิตใจ และประกอบการตัดสินใจในการมีบุตรได้เป็นอย่างมาก
ใครบ้างที่ควรเข้ารับการตรวจทางพันธุกรรม และตรวจ NEURO Genome ?
การตรวจทางพันธุกรรมเป็นการตรวจเพื่อให้ทราบพื้นฐานสุขภาพร่างกายของเรา จึงตรวจได้ทั้งบุคคลทั่วไป บุคคลที่เป็นกลุ่มเสี่ยง เช่น มีคนในครอบครัวหรือญาติสายตรงเป็นโรคที่เกี่ยวข้อง หรือโรคประจำตัวใดๆ เป็นการตรวจที่สามารถตรวจได้ตั้งแต่แรกเกิด เนื่องจากพันธุกรรมของแต่ละคนจะไม่เปลี่ยนแปลงเลยตลอดชีวิต การตรวจจึงทำครั้งเดียวก็เพียงพอ เพราะจะไม่มีการเปลี่ยนไปเมื่อโตขึ้นเป็นผู้ใหญ่
การตรวจทางพันธุกรรม เป็นการบอกให้เรารู้ว่า เรามีความเสี่ยงที่จะเกิดโรคอะไร แต่ไม่ได้บอกว่าตอนนี้เราเป็นโรคนั้นๆ อยู่หรือไม่ การตรวจพันธุกรรมจะช่วยส่งเสริมให้การตรวจสุขภาพประจำปีมีประสิทธิภาพมากขึ้น ถ้าเรารู้ว่าเราเสี่ยงที่จะเกิดโรคอะไร เราก็จะสามารถเลือกตรวจสุขภาพที่เกี่ยวข้องเพิ่มเติมได้อย่างตรงจุด เช่น ถ้าเราเสี่ยงที่จะเป็นเบาหวาน เราควรเน้นการตรวจค่าน้ำตาลในเลือดและปรับ lifestyle การกิน เป็นต้น หรือในขณะที่เราเป็นโรคนั้นแล้ว การตรวจพบว่าเราเป็นกลุ่มเสี่ยงสูงก็จะเป็นข้อมูลสนับสนุนในการควบคุมภาวะโรคอย่างเคร่งครัด เพื่อป้องกันการกำเริบหรือกลับมาเป็นซ้ำ
ขั้นตอนการตรวจ NEURO Genome และการรอผลตรวจ
เป็นการตรวจโดยการเจาะเลือดประมาณ 6 มิลลิลิตร โดยไม่ต้องงดน้ำและงดอาหาร เป็นการส่งตรวจทางห้องปฏิบัติการ ซึ่งใช้เวลารอผลตรวจประมาณ 4-6 สัปดาห์
หากผลตรวจ NEURO Genome พบว่าเสี่ยงต่อโรค จะหมายถึงอะไร?
การตรวจ NEURO Genome เป็นเพียงการพยากรณ์และประเมินความเสี่ยงโรค แต่ไม่ใช่การตรวจเพื่อวินิจฉัยโรค หากผลตรวจ NEURO Genome พบว่ามีความเสี่ยงทางพันธุกรรม การปรับแก้ปัจจัยด้าน lifestyle และสิ่งแวดล้อมให้ดีขึ้นและเหมาะสมกับบุคคลนั้นๆ มากขึ้น ก็จะช่วยลดความเสี่ยงโดยรวมในการเกิดโรคเสี่ยงได้
ในทางกลับกัน หากใช้ชีวิตอย่างไม่ดูแลสุขภาพ หรืออยู่ในสิ่งแวดล้อมที่มีมลภาวะสูง ก็มีโอกาสเสี่ยงที่จะเกิดโรคได้เช่นกัน แม้ว่าผลการตรวจพันธุกรรมจะไม่พบว่ามีความเสี่ยงด้านพันธุกรรม
การรู้ความเสี่ยงโรคจากการตรวจ NEURO Genome จึงถือว่าเป็นการช่วยในการวางแผนป้องกันโรคและการดูแลสุขภาพได้อย่างตรงจุดมากขึ้น ทั้งนี้ควรได้รับการตรวจและอ่านผลจากแพทย์ผู้ชำนาญการโดยเฉพาะ
