重症肌无力（Myasthenia Gravis : MG）是一种自身免疫异常疾病，由于身体产生的免疫系统攻击自身，导致原本正常工作的神经功能失常，无法传递信号，从而引起各部位肌肉无力。重症肌无力可发生于任何年龄段，但女性发病率高于男性。如果未能得到正确治疗，可能危及生命。帕亚泰2医院脑脊神经系统中心神经内科诊所，配备专科医生及专业人员，全天24小时随时为患者提供及时的服务和治疗。
怀疑肌无力者，如有以下症状应立即就诊
- 眼睑下垂，视物重影
- 说话和吞咽困难，消化系统异常
- 手臂、腿部萎缩无力
- 呼吸肌异常
- 身体各部位肌肉无力
帕亚泰2医院通过药物及密切护理治疗重症肌无力
凭借专家医生在诊断、检查及制定全面细致治疗方案方面的丰富经验，同时高度重视安全性并持续跟踪药物治疗效果，使得重症肌无力的治疗效果令人满意。医生将采用以下方法治疗患者…
- 给予增强肌肉力量的药物，以治疗各器官出现的无力症状
- 给予调节免疫系统的药物，抑制自身免疫攻击，同时密切监测症状及预防并发症
- 由专业物理治疗师和护士提供建议和心理支持，帮助患者抗争疾病
通过医生指导及自我管理预防和治疗重症肌无力，包括…
- 每天锻炼，预防及恢复肌无力症状
- 按时服药，遵医嘱持续用药
- 如有慢性疾病，应告知医生，以确保治疗效果最佳
- 服用免疫调节药物时，应注意避免与他人接触引发感染性并发症
- 保证充足休息，摄取全面营养的饮食
