ตรวจพันธุกรรมประเมินความเสี่ยงการเกิดโรคทางสมอง NEURO Genome

الجينوم أو المعلومات الوراثية (DNA) هو المادة التي تقوم بتخزين المعلومات الوراثية، والتي تشبه المخطط التفصيلي للكائن الحي الذي ينتقل من جيل إلى جيل، حيث يحدد خصائص الأعضاء والشكل والمظهر وكل شيء في داخلنا.
&nbsp;
لذلك، فإن تشابه مظهر العديد من الأشخاص مع الأب أو الأم ليس صدفة، بل هو نتيجة تلقيهم الوراثة مباشرة من كلا الوالدين معًا، مما يجعل لدينا لون العين، لون البشرة، الطول، وغيرها، بالإضافة إلى خطر الإصابة بأمراض مختلفة تنتقل من أسلافنا أيضًا. وإذا كان لدينا أطفال، فإن أطفالنا سيرثون نصف جيناتهم منا ونصفها من شريكنا، وسيستمر هذا النمط في كل جيل.
&nbsp;
لأن الوراثة شيء لا يمكن تغييره، فإن معرفتنا بمعلوماتنا الوراثية يمكن أن تساعدنا في تعديل نمط حياتنا وتكييف بيئتنا لتقليل خطر الإصابة بالأمراض. وتتكون عوامل الإصابة بالأمراض بشكل رئيسي من ثلاثة أجزاء: الوراثة (DNA)، نمط الحياة (lifestyle)، والبيئة (environment).
&nbsp;
في الوقت الحالي يمكن لفحص NEURO Genome الكشف عن مخاطر الإصابة بالسكتة الدماغية (Stroke)، مرض الزهايمر (Alzheimer’s disease)، مرض باركنسون (Parkinson’s disease)، الصداع النصفي (Migraine)، والاكتئاب (Depression).
&nbsp;
<h2>إذا كان هناك شخص في العائلة يعاني من أمراض الجهاز العصبي والدماغ، فمن الأفضل إجراء فحص NEURO Genome</h2>
بعض أمراض الجهاز العصبي والدماغ يمكن أن تنتقل وراثيًا، مما يعني أن الجينات المسببة لهذه الأمراض يمكن أن تنتقل من الوالدين إلى الأبناء. لذلك، إذا كان لديك أفراد في العائلة يعانون من أمراض الجهاز العصبي والدماغ، فإن فحص NEURO Genome يعتبر مهمًا وخيارًا جيدًا، حيث يساعد الفحص في التشخيص المبكر، ووضع خطة علاج دقيقة، بالإضافة إلى الاستعداد النفسي ودعم اتخاذ القرار بشأن الإنجاب.
&nbsp;
<h2>من هم الأشخاص الذين يجب عليهم إجراء الفحص الوراثي وفحص NEURO Genome؟</h2>
الفحص الوراثي هو فحص لمعرفة الأساس الصحي لجسمنا، ويمكن إجراؤه للأشخاص العاديين وكذلك للأشخاص المعرضين للخطر، مثل وجود أفراد في العائلة أو الأقارب المباشرين يعانون من أمراض ذات صلة أو أمراض مزمنة. يمكن إجراء الفحص منذ الولادة، لأن الوراثة لا تتغير طوال الحياة، لذا يكفي إجراء الفحص مرة واحدة فقط لأنه لا يتغير مع التقدم في العمر.
&nbsp;
الفحص الوراثي يخبرنا عن مدى خطر إصابتنا بأمراض معينة، لكنه لا يحدد ما إذا كنا مصابين بالفعل بتلك الأمراض. يساعد الفحص الوراثي في تعزيز فعالية الفحوصات الصحية السنوية، فإذا عرفنا أننا معرضون لخطر مرض معين، يمكننا اختيار الفحوصات الصحية المناسبة بشكل دقيق، مثل إذا كنا معرضين لخطر الإصابة بالسكري، يجب التركيز على فحص مستوى السكر في الدم وتعديل نمط الحياة والنظام الغذائي. وإذا كنا مصابين بالفعل، فإن معرفة أننا في مجموعة عالية الخطورة يساعد في التحكم الصارم في الحالة لمنع التفاقم أو الانتكاس.
&nbsp;
<h2>خطوات فحص NEURO Genome وانتظار النتائج</h2>
يتم الفحص عن طريق سحب حوالي 6 ملليلترات من الدم، دون الحاجة للصيام أو الامتناع عن الطعام، ويتم إرسال العينة إلى المختبر، وتستغرق النتائج حوالي 4-6 أسابيع.
&nbsp;
<h2>ماذا يعني إذا أظهرت نتائج فحص NEURO Genome وجود خطر للإصابة بمرض؟</h2>
فحص NEURO Genome هو مجرد توقع وتقييم لمخاطر الإصابة بالأمراض، وليس فحصًا لتشخيص المرض. إذا أظهرت نتائج فحص NEURO Genome وجود خطر وراثي، فإن تعديل عوامل نمط الحياة والبيئة بشكل أفضل وأكثر ملاءمة للفرد يمكن أن يساعد في تقليل المخاطر الإجمالية للإصابة بالأمراض.
&nbsp;
وعلى العكس، إذا كان الشخص يعيش حياة غير صحية أو في بيئة ملوثة، فقد يكون معرضًا لخطر الإصابة بالأمراض حتى لو لم تظهر نتائج الفحص الوراثي وجود خطر وراثي.
&nbsp;
معرفة مخاطر الإصابة بالأمراض من خلال فحص NEURO Genome تساعد في التخطيط للوقاية والعناية الصحية بشكل أكثر دقة، ويجب أن يتم الفحص وقراءة النتائج بواسطة طبيب متخصص.

في الوقت الحالي، يمكن لفحص NEURO Genome الكشف عن مخاطر الإصابة بمرض السكتة الدماغية (Stroke)، مرض الزهايمر (Alzheimer's disease)، مرض باركنسون (Parkinson's disease)، الصداع النصفي (Migraine) وحالة الاكتئاب (Depression).

خدمات

شرط

عن

فرع المستشفى

فحص الجينات لتقييم خطر الإصابة بأمراض الدماغ NEURO Genome

Tel

Email

خدمات

شرط

عن

فرع المستشفى