ธาลัสซีเมีย (Thalassemia) เป็นกลุ่มโรคโลหิตจางที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อย (autosomal recessive) เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม โดยเกิดการกลายพันธุ์ของยีน (globin gene) ที่ควบคุมการสร้างโกลบิน (globin chain) ซึ่งเป็นองค์ประกอบสำคัญของฮีโมโกลบิน (hemoglobin) ในเซลล์เม็ดเลือดแดง ทำให้เม็ดเลือดแดงอายุสั้นกว่าปกติ เกิดเป็นภาวะโลหิตจาง ซึ่งส่งผลให้อวัยวะต่างๆ ในร่างกายได้รับออกซิเจนน้อยลงกว่าที่ควรจะเป็น โดยยีนเหล่านี้จะได้รับมาจากบิดาครึ่งหนึ่งและมารดาครึ่งหนึ่ง ความผิดปกติมีได้หลายแบบ ทั้งแบบที่สร้างโกลบินได้ลดลง หรือสร้างสายโกลบินที่ผิดปกติไป ทั้งนี้ความรุนแรงจะขึ้นอยู่กับชนิดและจำนวนยีนที่ผิดปกติ

รายการตรวจ

ตรวจคัดกรองธาลัสซีเมีย (โปรแกรม A)

• CBC. การตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือดHb Typing
• การตรวจเพื่อหาชนิดต่างๆ ของฮีโมโกลบิน
• PCR (DNA) for Alpha Thal Complete Profile – GMLAB.

ตรวจคัดกรองธาลัสซีเมีย (โปรแกรม B)

• CBC. การตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด
• Hb Typing. การตรวจเพื่อหาชนิดต่างๆ ของฮีโมโกลบิน
• PCR (DNA) for Alpha Thal Complete Profile – GMLAB.
• Ferritin. สารโปรตีนที่เป็นตัวยึดเก็บธาตุเหล็กไว้ในเม็ดเลือดแดง

เงื่อนไขการเข้ารับบริการ

• รวมค่าบริการพยาบาล และค่าบริการโรงพยาบาล