提到癌症，没人愿意自己得病或让亲友遭遇。癌症中，超过95%的病例是自然发生的癌症，另有5%是遗传性癌症。携带遗传性癌症基因的人，其患癌风险比家族中其他人高出14%以上。根据医学统计，这属于较高风险群体，因此我们必须特别关注这类高风险人群！！
什么是遗传性癌症
遗传性癌症是可以从一代传到下一代的癌症，且可能在较年轻时发病。通常癌症风险从50岁开始增加，但遗传性癌症患者的发病风险可能从40岁甚至更早开始。已发现最年轻的遗传性癌症患者年龄为7-8岁，患有某些类型的肠癌；而乳腺癌患者最年轻的年龄为18岁，若体内有乳腺且性激素分泌较多，发病年龄可能更小。
如何知道自己是否携带遗传性癌症基因？
遗传性癌症基因通常只有通过血液检测或癌症发病后才能确认。但患者可根据近亲如祖母、母亲、母亲的兄弟姐妹及自己的兄弟姐妹中，有1-2人以上患癌的情况，初步判断自己是否有风险。
如果怀疑自己可能携带遗传性癌症基因或在50岁前患癌，应及时就医进行诊断。
医生会询问病史并计算遗传性癌症风险，若家族史显示高风险，医生会安排血液检测以确认患者可能患的癌症类型。
随后医生会检测两组基因：BRCA1和BRCA2，这两组基因负责调控细胞生长。如果发现这两组基因异常，意味着患者有较高的癌症风险且该风险可遗传。
遗传性癌症基因检测的优点
有遗传性癌症风险的患者患癌概率明显高于普通人，但发病年龄不同。多数患者不愿检测，担心发现风险。但实际上，遗传性癌症基因检测有以下诸多好处：
- 了解应避免的因素：患者提前知道风险，有助于避免增加癌症风险的行为。
- 提醒家人共同防范：若兄弟姐妹中有人检测出阳性，其他血缘亲属也可能有相同风险。
- 婚后生活规划更好：现代医学技术发达，患者可选择保存无癌基因的卵子或精子，用于体外受精，减少遗传给下一代的风险。
- 帮助预防癌症扩散：医生会安排每年复查，早期发现可及时治疗，治愈率更高。现有针对性癌症药物效果良好，患者治疗选择更多。
患者常担心一旦患病难以治愈，但现代医学进步迅速，治疗方案和新药不断出现。患者越早知道风险，利大于弊。希望大家将此视为与疾病安全有效抗争的机会。
奥布朱拉·塔查医师
内科医生，癌症中心
帕亚泰2医院
