“癌症” 是由基因异常引起的疾病，即控制细胞分裂和生长的基因发生突变。当基因异常时，会导致细胞异常并不受控制地增殖，最终形成癌症。基因突变在我们体内是可能发生的，但大多数情况下发生在非关键基因，或者身体能够修复，因此不会引发问题。导致基因突变的原因尚不明确，但可能有某些因素刺激，如吸烟、饮酒。你是否知道，有些人可能从出生时就携带异常基因，即通过遗传传递，这可能导致未来发生所谓的“遗传性癌症”。
“遗传性癌症” 是指由异常基因或突变基因引起的一组癌症，这些基因通过父母遗传传递。目前我们已知某些突变基因与某些癌症的发生相关，但这并不意味着所有携带突变基因的人都会患癌症，只是这部分人群的癌症风险高于普通人，未来可能会或可能不会患癌症。
什么是遗传检测（Genetic Testing）以评估癌症风险？
“遗传检测”是分析基因以寻找DNA中的突变或异常的过程，这些突变可能增加患癌症的风险，例如与乳腺癌和卵巢癌相关的BRCA1和BRCA2基因突变。此检测帮助有家族癌症史的人了解患病风险，并提前制定预防计划。
谁应该进行遗传检测？
- 有家族癌症史的人，例如家族成员反复患同一种癌症，或患者发病年龄较轻
- 本人患有多种癌症，例如同时患有乳腺癌和卵巢癌
- 年轻时患癌的人，例如50岁前患乳腺癌
一般公众如有兴趣，应先咨询医生获取更多信息后再决定。
遗传检测的步骤
- 检测前，医生提供咨询，帮助理解风险、益处及检测的限制
- 采样，通过抽血送实验室检测，等待结果约2-3周
- 医生解读检测结果，检测结果分为三类：
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- 阳性结果：发现增加癌症风险的突变
- 阴性结果：未发现突变，但不代表完全无风险
- 不确定结果：发现基因变化，但无法确认是否增加癌症风险
遗传检测的益处及预防措施
如果知道携带增加癌症风险的基因，可以调整生活方式，更频繁体检，或接受预防性治疗，如预防性手术。
帮助制定治疗计划
检测到高风险基因突变并不意味着未来一定会患癌症，因为癌症的发生涉及多种因素。但此检测有助于医生评估风险，选择更合适、更有效的治疗方法，如精准医学治疗。
向家人提供信息
检测结果可帮助家族成员了解自身风险，并做出适当的健康决策。
帕亚泰2医院设有癌症中心，提供全面的癌症护理服务，包括癌症筛查、诊断、治疗及治疗后护理，采用“精准癌症医学”，结合遗传信息进行个体化治疗，利用癌症的基因层面信息精准制定治疗方案，以实现最佳治疗效果。
此外，我们还提供遗传检测以评估癌症风险，帮助发现癌症风险相关的基因突变，从而更有效地制定预防和健康管理计划。若能在早期发现癌症，将有助于简化治疗过程并提高治愈率。
