ការធ្វើតេស្តជីនសម្រាប់ស្វែងរកហានិភ័យមហារីក ដឹងទាន់ពេល ការពារបាន

“មហារីក” គឺជាជម្ងឺដែលកើតឡើងពីកំហុសក្នុងជីន គឺមានការបម្លែងជីនដែលមានតួនាទីគ្រប់គ្រងការបំបែក និងការលូតលាស់របស់កោសិកា ពេលជីនមានកំហុស នោះនឹងធ្វើឲ្យកោសិកាមានកំហុស និងបំបែកកើនឡើងដោយគ្មានការគ្រប់គ្រង រហូតក្លាយជាមហារីក។ ការបម្លែងជីនគឺជារឿងដែលអាចកើតឡើងក្នុងរាងកាយយើង ប៉ុន្តែភាគច្រើនកើតឡើងលើជីនដែលមិនមានតួនាទីសំខាន់ ឬពេលខ្លះរាងកាយយើងអាចដោះស្រាយបាន ដូច្នេះមិនមានបញ្ហាឡើយ។ មូលហេតុដែលបណ្តាលឲ្យជីនបម្លែងមិនទាន់បានដឹងយ៉ាងច្បាស់ ប៉ុន្តែអាចមានកត្តាខ្លះៗជំរុញដូចជា ការជក់បារី ការផឹកស្រា។ តែអ្នកដឹងទេថា នៅខ្លះមនុស្សអាចទទួលបានជីនដែលមានកំហុសតាំងពីកំណើត គឺទទួលបានតាមមេរោគ និងអាចនាំឲ្យកើតជម្ងឺមហារីកនៅអនាគត ដែលហៅថា “មហារីកផ្នែកមេរោគ”

“មហារីកផ្នែកមេរោគ” គឺជាក្រុមជម្ងឺមហារីកដែលមានមូលហេតុមកពីជីនដែលមានកំហុស ឬជីនបម្លែង ដែលទទួលបានតាមមេរោគ ពីឪពុកឬម្ដាយក៏អាចមានបាន។ នៅបច្ចុប្បន្នយើងមានព័ត៌មានហើយថាជីនបម្លែងខ្លះៗទាក់ទងនឹងការកើតជម្ងឺមហារីកខ្លះៗដែលកើនឡើង ប៉ុន្តែមិនមានន័យថាអ្នកដែលមានជីនបម្លែងគ្រប់គ្នាត្រូវតែជំងឺមហារីកទេ គ្រាន់តែជាក្រុមមនុស្សទាំងនេះមានហានិភ័យជំងឺមហារីកខ្ពស់ជាងមនុស្សទូទៅ ដែលនៅអនាគតអាចជាឬមិនជាមហារីកក៏បាន

ការត្រួតពិនិត្យមេរោគ (Genetic Testing) ដើម្បីវាយតម្លៃហានិភ័យមហារីកជាអ្វី?

“Genetic Testing” គឺជាដំណើរការវិភាគជីនដើម្បីស្វែងរកការបម្លែង ឬកំហុសក្នុង DNA ដែលអាចបង្កើនហានិភ័យក្នុងការកើតមហារីក ដូចជាការបម្លែងជីន BRCA1 និង BRCA2 ដែលទាក់ទងនឹងមហារីកទ្រូង និងស៊ុតពង។ ការត្រួតពិនិត្យនេះជួយឲ្យអ្នកដែលមានប្រវត្តិគ្រួសារដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមហារីកដឹងពីឱកាសកើតជម្ងឺ និងរៀបចំការការពារជាមុន

នរណាខ្លះគួរត្រួតពិនិត្យមេរោគ?

• អ្នកដែលមានប្រវត្តិគ្រួសារពាក់ព័ន្ធមហារីក ដូចជា មានសមាជិកគ្រួសារជាមហារីកប្រភេទដូចគ្នាច្រើនដង ឬមានអ្នកជំងឺនៅអាយុទាបជាងធម្មតា
• អ្នកដែលជាមហារីកច្រើនជាង 1 ប្រភេទនៅក្នុងខ្លួន ដូចជា ជាមហារីកទ្រូង និងស៊ុតពង
• អ្នកដែលជាមហារីកនៅអាយុវ័យទាប ដូចជា ជាមហារីកទ្រូងមុនអាយុ 50 ឆ្នាំ

មនុស្សទូទៅដែលមានចំណាប់អារម្មណ៍ គួរពិគ្រោះព័ត៌មានជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតបន្ថែមមុនសម្រេចចិត្ត

ដំណាក់កាលនៃការត្រួតពិនិត្យមេរោគ

1. មុនពេលត្រួតពិនិត្យ មានការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ដើម្បីយល់ពីហានិភ័យ អត្ថប្រយោជន៍ និងកំណត់កំណត់នៃការត្រួតពិនិត្យ
2. ការប្រមូលគំរូ ដោយការចាក់ឈាម ទៅផ្ញើពិនិត្យនៅមន្ទីរពិសោធន៍ រយៈពេលរង់ចាំលទ្ធផលប្រហែល
   2-3 សប្តាហ៍
3. ជួបវេជ្ជបណ្ឌិតដើម្បីពន្យល់លទ្ធផល ដោយលទ្ធផលត្រូវបានចែកចេញជា 3 ប្រភេទ៖

• • លទ្ធផលវិជ្ជមាន : រកឃើញការបម្លែងដែលបង្កើនហានិភ័យមហារីក
  • លទ្ធផលអវិជ្ជមាន : មិនឃើញការបម្លែង ប៉ុន្តែមិនមានន័យថាគ្មានហានិភ័យទេ
  • លទ្ធផលមិនច្បាស់លាស់ : រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងជីន ប៉ុន្តែមិនអាចបញ្ជាក់បានថាបង្កើនហានិភ័យមហារីកឬទេ

អត្ថប្រយោជន៍នៃការត្រួតពិនិត្យមេរោគ និងការការពារជាមុន

បើដឹងថាមានជីនដែលបង្កើនហានិភ័យមហារីក អាចប្ដូររបៀបរស់នៅ ត្រួតពិនិត្យសុខភាពជាញឹកញាប់ ឬទទួលការព្យាបាលការពារ ដូចជាការវះកាត់ការពារ

ជួយរៀបចំផែនការព្យាបាល

ការរកឃើញការបម្លែងនៅក្នុងជីនដែលមានហានិភ័យមហារីកមិនមានន័យថានៅអនាគតត្រូវជំងឺមហារីកជានិច្ចទេ ព្រោះមូលហេតុនៃការកើតជម្ងឺមហារីកមានកត្តាច្រើន ប៉ុន្តែការត្រួតពិនិត្យនេះជួយឲ្យវេជ្ជបណ្ឌិតវាយតម្លៃហានិភ័យ ជ្រើសរើសវិធីសាស្រ្តព្យាបាលដែលសមរម្យ និងមានប្រសិទ្ធភាពកាន់តែច្រើន ដូចជាការព្យាបាលប្រភេទ Precision Medicine

ផ្តល់ព័ត៌មានទៅគ្រួសារ

លទ្ធផលត្រួតពិនិត្យអាចជួយឲ្យសមាជិកគ្រួសារដឹងពីហានិភ័យរបស់ខ្លួន និងសម្រេចចិត្តអំពីសុខភាពយ៉ាងសមរម្យ

មន្ទីរពេទ្យភយ៉ាធាយ 2 យើងមានមជ្ឈមណ្ឌលមហារីកដែលផ្តល់ការថែទាំពាក់ព័ន្ធជាមួយជម្ងឺមហារីកយ៉ាងពេញលេញ ចាប់ពីការត្រួតពិនិត្យរោគសញ្ញា ការធ្វើវិនិច្ឆ័យ ការព្យាបាល រហូតដល់ការថែទាំបន្ទាប់ពីព្យាបាល ដោយប្រើវិធី “Precision Cancer Medicine” ដែលបញ្ចូលព័ត៌មានផ្នែកមេរោគជាមួយការព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួន ប្រើព័ត៌មានជីវមេរោគរបស់មហារីកក្នុងការរៀបចំផែនការព្យាបាលយ៉ាងត្រឹមត្រូវ និងចំណុចផ្តោត ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នកជម្ងឺនីមួយៗ

ក្រៅពីនេះ យើងក៏មានសេវាកម្ម Genetic Testing ត្រួតពិនិត្យជីនស្វែងរកហានិភ័យមហារីក ដែលជួយស្វែងរកជីនបម្លែងដែលជាកត្តាហានិភ័យនៃជម្ងឺមហារីក ធ្វើឲ្យអាចរៀបចំការការពារ និងថែទាំសុខភាពបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពកាន់តែច្រើន។ ប្រសិនបើរកឃើញជម្ងឺមហារីកពីដំណាក់កាលដំបូង នឹងជួយកាត់បន្ថយភាពស្មុគស្មាញនៃដំណើរការព្យាបាល និងមានអត្រាសះស្បើយខ្ពស់ជាងមុនផងដែរ។