现代医学技术已经取得了很大进步，除了帮助有生育困难的夫妻增加怀孕的机会外，还发展了技术，以提高胚胎的完整性和健康，使其能够如新手父母所期望的那样顺利出生为婴儿。诺帕拉特·柴布拉纳潘库尔医生，产科妇科专家，专长于不孕症及生殖医学，帕亚泰3医院，将为您讲解胚胎植入前的检测技术，帮助婴儿避免遗传疾病。
深入到遗传层面的“胚胎”细胞检测
对于体外受精或“试管婴儿”辅助生殖技术，受精后，当胚胎细胞分裂到6-8个细胞阶段时，可以取出部分胚胎细胞进行遗传疾病检测，而不会影响胚胎的发育。胚胎植入前检测技术主要有两种方法：
- 胚胎遗传异常诊断（PGD：植入前遗传诊断）适用于已知家族中存在某种遗传疾病的情况，如地中海贫血等。
- 胚胎遗传异常筛查（PGS：植入前遗传筛查）此检测适用于普通夫妻，即使没有遗传病史，也希望筛选出正常胚胎进行子宫内植入，以提高怀孕率和生育遗传正常婴儿的机会。例如，年龄超过35岁的女性、连续流产3次以上的女性、多次试管婴儿失败的女性，以及男性存在严重精子异常的情况等。
目前，遗传检测方法多样，每种技术各有优缺点及不同的准确性，如FISH、PCR、WGA、CGH、DNA微阵列、DNA测序等。检测的染色体数量也有不同层级，从检测5对（第13、18、21号染色体及X、Y染色体）、7对（第13、16、18、21、22号染色体及X、Y染色体）到全染色体检测（全染色体组）。
因此，计划生育的夫妻应咨询不孕症治疗专家，选择最有效且最适合的方法，以确保能够拥有健康、完整的宝宝。
诺帕拉特·柴布拉纳潘库尔医生
产科妇科专家，专长于不孕症及生殖医学
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