العديد من العائلات التي ترغب في إنجاب أطفال من الطبيعي أن يرغب كل والدين في أن يكون الطفل المولود كاملاً وآمناً قدر الإمكان. لذلك، يعد فحص الكروموسومات في الأجنة قبل الزرع تقنية طبية قد ينصح الأطباء الأم بالخضوع لها. قد يتساءل العديد من الآباء والأمهات عن ماهية هذا الفحص للكروموسومات. اليوم، الدكتورة نوبارات تشايبورانافانغكول، طبيبة النساء والتوليد المتخصصة في حالات العقم لدينا، تقدم لكم نصائح جيدة.
فحص كروموسومات الأجنة أو الفحص الجيني للأجنة قبل الزرع ينقسم إلى نوعين
- الفحص الجيني قبل الزرع: PGS هو فحص “تصفية” للبحث عن الاضطرابات الجينية في الأجنة قبل الزرع
يشير مصطلح “التصفية” هنا إلى الفحص في مجموعة من السكان الذين “لا” لديهم تاريخ مرضي جيني سابق، حيث يتم فحص الأجنة لاختيار تلك التي تحتوي على كروموسومات طبيعية لإعادتها إلى تجويف الرحم، مما يساعد على زيادة فرص الحمل، وتقليل معدلات الإجهاض، وكذلك تقليل فرص الإصابة بالأمراض الجينية في الأجنة، وخاصة متلازمة داون (Down’s Syndrome).
- التشخيص الجيني قبل الزرع (PGD) هو فحص “تشخيصي” لحالة الاضطرابات الجينية في الأجنة قبل الزرع
يتم هذا الفحص في مجموعة من السكان الذين لديهم تاريخ مرضي سابق بأنهم مصابون بمرض، أو حاملون للمرض، أو لديهم أفراد في العائلة يعانون من أمراض ناتجة عن اضطرابات جينية.
وذلك للحصول على أجنة خالية من الأمراض الجينية المعروفة مسبقاً ليتم نقلها وزرعها في تجويف الرحم، وبالتالي يولد الطفل خالياً من الأمراض الجينية التي تم فحصها.
الأمراض الجينية الشائعة بين التايلانديين والتي يمكن فحصها في الأجنة قبل الزرع مثل مرض الثلاسيميا وغيرها
لذا يُنصح باستشارة طبيب متخصص في علاج العقم لاختيار الطريقة الأكثر فعالية وملائمة لإنجاب طفل صحي وسليم.
يمكنكم استشارة الطبيب أو تحديد موعد عبر
مركز علاج العقم (Excellence Fertility Center)
الخط الساخن: 081-902-4668 , 081-900-8396
هاتف: 02-467-1111 تحويلة 3266-67
