许多想要拥有孩子的家庭，父母都希望新生儿健康且安全。胚胎植入前的染色体检测是一项医学技术，医生可能会建议准妈妈进行此项检查。许多父母可能会疑惑，什么是染色体检测？今天，我们的不孕症专科妇产科医生诺帕拉特·柴布拉纳潘库医生为大家带来一些建议。

胚胎染色体检测或胚胎植入前遗传学检测分为两种类型

这里的“筛查”指的是对没有遗传病史的人群进行检测，目的是选择染色体正常的胚胎植入子宫腔，以增加怀孕机会，减少流产率，并降低胚胎遗传病的发生风险，尤其是唐氏综合症（Down’s Syndrome）。

此检测适用于有遗传病史、携带者或家族中有遗传病患者的人群。

目的是筛选出已知无遗传病的胚胎进行植入，出生的婴儿也不会携带已检测的遗传病。

泰国常见的可通过胚胎植入前检测的遗传病，如地中海贫血等

因此，建议咨询不孕症治疗专家，以选择最有效且适合的方式，助您拥有健康强壮的孩子。

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胚胎染色体检测有助于降低异常发生率。