المادة الطبية

ลดความเสี่ยงแท้งและโรคทางพันธุกรรม ประโยชน์ของการตรวจ PGT ในการทำ IVF

<h2 style="color: #00826a;">ما هو فحص الكروموسومات للأجنة (PGT)؟ كيف يساعد في زيادة فرص الحمل وتقليل الإجهاض</h2>
<p>فحص الكروموسومات للأجنة، أو PGT (الفحص الجيني قبل الزرع)، هو تقنية لفحص التشوهات الجينية في الأجنة قبل نقلها إلى الرحم، مما يساعد في تقليل مخاطر الأمراض الوراثية (مثل متلازمة داون)، وتقليل معدلات الإجهاض، وزيادة معدلات النجاح في عمليات التلقيح الصناعي/حقن الحيوانات المنوية داخل البويضة (IVF/ICSI)</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>وخاصة لدى النساء فوق سن 35 عامًا، أو اللاتي لديهن تاريخ حمل سابق لأطفال يعانون من أمراض وراثية، أو الأزواج الذين يحملون جينات معيبة أو أمراض وراثية، أو من لديهم تاريخ إجهاض متكرر</p>
<p>&nbsp;</p>
<h2 style="color: #00826a;">تعرف على PGT: ابتكار من أجل طفل سليم</h2>
<p>في عملية التلقيح الصناعي (IVF/ICSI)، قد لا يكون اختيار الأجنة ذات المظهر &#8220;الجيد&#8221; من الخارج كافيًا، لأن الأجنة ذات المظهر الجيد قد تحمل تشوهات كروموسومية مخفية. لذلك، يُعتبر فحص PGT بمثابة &#8220;فحص صحة الجينات&#8221; قبل الزرع</p>
<p>&nbsp;</p>
<h2 style="color: #00826a;">أنواع فحص PGT التي يجب معرفتها</h2>
<ul>
<li><strong>PGT-A (العدد غير الطبيعي للكروموسومات):</strong> فحص عدد الكروموسومات للتأكد من وجود 23 زوجًا كاملة (لمنع متلازمة داون)</li>
<li><strong>PGT-M (الأمراض الأحادية الجين):</strong> فحص الأمراض الوراثية الناتجة عن جين واحد (مثل الثلاسيميا، ضعف العضلات)</li>
<li><strong>PGT-SR (إعادة ترتيب هيكلي):</strong> فحص التشوهات في بنية الكروموسومات</li>
</ul>
<p>&nbsp;</p>
<h2 style="color: #00826a;">من يجب أن يخضع لفحص الكروموسومات للأجنة؟</h2>
<p>وفقًا للتوصيات الطبية، تستفيد الفئات التالية بشكل كبير</p>
<ol>
<li>النساء فوق سن 35 عامًا، لأن جودة البويضات والكروموسومات تزداد فيها مخاطر التشوهات مع التقدم في العمر</li>
<li>من لديهن تاريخ إجهاض متكرر، خاصة في الثلث الأول من الحمل (غالبًا بسبب تشوهات كروموسومية)</li>
<li>من خضعن لعمليات IVF/ICSI عدة مرات دون نجاح، حتى وإن كانت الأجنة ذات تصنيف جيد ولكنها لم تزرع</li>
<li>الأزواج الحاملون لأمراض وراثية، لنقل جينات سليمة إلى الأجيال القادمة</li>
</ol>
<p>&nbsp;</p>
<h2 style="color: #00826a;">خطوات فحص PGT والسلامة</h2>
<p>تتم هذه العملية بواسطة علماء الأجنة (Embryologist) المتخصصين</p>
<ol>
<li><strong>زراعة الأجنة:</strong> زراعة الأجنة حتى مرحلة الكيسة الأريمية (اليوم 5-6)</li>
<li><strong>أخذ عينة الخلايا (الخزعة):</strong> أخذ عدد قليل من خلايا الطبقة التي ستتطور إلى المشيمة (Trophectoderm) دون التأثير على تطور الجنين</li>
<li><strong>تحليل النتائج:</strong> باستخدام تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) التي تتميز بدقة تزيد عن 90%</li>
<li><strong>تجميد الأجنة:</strong> أثناء انتظار نتائج الفحص (حوالي 7-14 يومًا)</li>
</ol>
<p>&nbsp;</p>
<h2 style="color: #00826a;">المزايا والقيود</h2>
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<thead>
<tr style="background-color: #f2f2f2;">
<th style="padding: 8px; text-align: left; width: 28.0186%;">مزايا PGT</th>
<th style="padding: 8px; text-align: left; width: 71.904%;">القيود التي يجب معرفتها</th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td style="padding: 8px; width: 28.0186%;"><strong>زيادة معدل الزرع (معدل الانغراس)</strong></td>
<td style="padding: 8px; width: 71.904%;">تكلفة إضافية مقارنة بعملية ICSI العادية</td>
</tr>
<tr>
<td style="padding: 8px; width: 28.0186%;"><strong>تقليل مخاطر الإجهاض</strong></td>
<td style="padding: 8px; width: 71.904%;">قد لا يتوفر جنين سليم للزرع (في حالة وجود مشاكل كثيرة في البويضات)</td>
</tr>
<tr>
<td style="padding: 8px; width: 28.0186%;"><strong>تقليل مدة الحمل</strong></td>
<td style="padding: 8px; width: 71.904%;">لا يمكن ضمان صحة الجنين بنسبة 100% (الفحص يقتصر على الكروموسومات فقط)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>&nbsp;</p>
<h2 style="color: #00826a;">الأسئلة<span style="color: #00826a;"> الشائعة</span></h2>
<p>&nbsp;</p>
<ul>
<li>
<h4><strong><span style="color: #00826a;">هل فحص PGT يشكل خطرًا على حياة الجنين؟</span><br />
</strong></h4>
<p><strong>الإجابة:</strong> إذا تم بواسطة أخصائي أجنة ماهر في مختبر معتمد، فإن فرصة تلف الجنين ضئيلة جدًا (أقل من 1%)</p>
</li>
</ul>
<p>&nbsp;</p>
<ul>
<li>
<h4><strong><span style="color: #00826a;">هل يمكن معرفة جنس الجنين من فحص الكروموسومات؟</span><br />
</strong></h4>
<p><strong>الإجابة:</strong> وفقًا للقانون التايلاندي، لا يمكن للأطباء الكشف عن جنس الجنين لأغراض اختيار الجنس، إلا لمنع الأمراض الوراثية المرتبطة بالجنس فقط</p>
</li>
</ul>
<p>&nbsp;</p>
<p>فحص PGT ليس مجرد اختيار الأفضل، بل هو تقليل للألم الناتج عن الإجهاض وزيادة الفرص للعائلة لاستقبال عضو جديد سليم وقوي</p>


زيدي فرصكِ في الحمل وقلّلي من خطر الإجهاض عن طريق فحص ما قبل الزرع الجيني (PGT). تتناول هذه المقالة فوائد فحص الكروموسومات قبل الزرع للوقاية من الأمراض الوراثية وتعزيز ثقة الأمهات بأنفسهن.

خدمات

شرط

عن

فرع المستشفى

تقليل خطر الإجهاض والأمراض الوراثية: فوائد اختبار PGT في التلقيح الصناعي.

Tel

Email

خدمات

شرط

عن

فرع المستشفى