ตรวจพันธุกรรมประเมินความเสี่ยงการเกิดโรคทางสมอง NEURO Genome

ゲノムまたは遺伝情報（DNA）とは、遺伝情報を保存する物質であり、生物の設計図のようなもので、世代から世代へと受け継がれます。これにより、臓器の特徴、形状、顔立ち、そして私たちの体のすべてが決定されます。
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したがって、多くの人が「父親や母親に顔が似ている」と言われるのは偶然ではなく、父親と母親の両方から直接遺伝子を受け継いでいるためです。そのため、私たちは目の色、肌の色、身長などだけでなく、先祖から受け継いださまざまな病気のリスクも持っています。もし私たちに子供がいれば、その子供は私たちと配偶者の遺伝子を半分ずつ受け継ぎ、このサイクルは世代を超えて続いていきます。
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遺伝子は変えられないものだからこそ、自分の遺伝情報を知ることで、生活習慣や環境を調整し、病気のリスクを減らすことが可能になります。病気の発症には主に3つの要因が関与しています。すなわち、遺伝子（DNA）、生活習慣（ライフスタイル）、環境（エンバイロメント）です。
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現在、NEURO Genome検査により 脳卒中（Stroke）、アルツハイマー病（Alzheimer’s disease）、パーキンソン病（Parkinson’s disease）、片頭痛（Migraine）、うつ病（Depression）のリスクを検出することが可能です。
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<h2>家族に神経系や脳の病気の方がいる場合は、NEURO Genome検査を受けるべきです</h2>
神経系や脳の病気の中には遺伝性のものがあり、これらの病気を引き起こす遺伝子は親から子へと受け継がれます。したがって、家族に神経系や脳の病気の方がいる場合、NEURO Genomeの遺伝子スクリーニング検査は重要であり、有効な選択肢となります。この検査により、早期診断が可能となり、的確な治療計画を立てることができるほか、精神的な準備や子供を持つかどうかの意思決定にも大いに役立ちます。
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<h2>誰が遺伝子検査およびNEURO Genome検査を受けるべきか？</h2>
遺伝子検査は自分の健康の基礎を知るための検査であり、一般の方はもちろん、リスク群に属する方（家族や直系親族に関連疾患がある方や持病がある方）も受けることができます。遺伝子は生まれた時から変わらないため、生涯にわたって一度の検査で十分です。
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遺伝子検査は、どの病気のリスクがあるかを教えてくれますが、現在その病気にかかっているかどうかは示しません。遺伝子検査により、年に一度の健康診断の効果を高めることができ、リスクのある病気に対してはより的確な検査を追加で受けることが可能です。例えば、糖尿病のリスクがある場合は血糖値の検査を重点的に行い、食生活などのライフスタイルを調整することが推奨されます。また、すでに病気にかかっている場合でも、高リスク群であることが判明すれば、病状の管理を厳格に行い、再発や悪化を防ぐための重要な情報となります。
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<h2>NEURO Genome検査の手順と結果の待ち時間</h2>
約6ミリリットルの血液を採取し、水分や食事を制限する必要はありません。検査は専門の検査室に送られ、結果が出るまでに約4～6週間かかります。
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<h2>NEURO Genome検査でリスクが見つかった場合、それは何を意味しますか？</h2>
NEURO Genome検査は病気の予測とリスク評価を行うものであり、診断検査ではありません。検査で遺伝的リスクが見つかった場合は、ライフスタイルや環境要因を個人に合わせて改善することで、全体的な病気のリスクを減らすことが可能です。
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逆に、健康管理を怠ったり、汚染の多い環境にいる場合は、遺伝的リスクがなくても病気になる可能性があります。
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NEURO Genome検査によるリスクの把握は、病気の予防や健康管理の計画をより的確に行うための助けとなります。検査は専門医による診断と結果の説明を受けることが重要です。

現在、NEUROゲノム検査により、脳血管疾患（脳卒中）、アルツハイマー病、パーキンソン病、片頭痛、およびうつ病のリスクを検出することが可能です。

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NEURO Genome 脳疾患リスク評価の遺伝子検査

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