提到癌症，没人愿意得病或让亲友遭遇。癌症中……超过95%是自然发生的癌症，另有5%是遗传性癌症。携带遗传性癌症基因的人，其患癌风险比家族中其他人高出14%以上。根据医学统计，这属于高风险群体……因此我们必须特别关注这类高风险群体！！
什么是遗传性癌症？
遗传性癌症是可以代代相传的癌症，且可能在年轻时发病。通常癌症风险从50岁开始增加，但遗传性癌症患者的发病风险可能从40岁甚至更早开始。已发现最年轻的遗传性癌症患者年龄为7-8岁，患有某些类型的结肠癌；而乳腺癌患者中最年轻的年龄为18岁或更小，尤其是体内有乳腺且性激素分泌较多时。
如何知道自己是否携带遗传性癌症基因？
遗传性癌症基因通常需通过血液检测才能确认，或在癌症发病后才被发现。然而，患者可根据家族史等信息判断风险，例如近亲如祖母、母亲、母亲的兄弟姐妹及自己的兄弟姐妹中，有1-2人以上患癌。
在这种情况下，应怀疑自己可能携带遗传性癌症基因，或在50岁前患癌的风险较高。因此应尽早咨询医生进行健康检查和风险评估。医生会询问病史并计算遗传性癌症风险，若家族史显示高风险，医生会安排血液检测以确认患者可能患何种癌症。
随后医生会检测两组基因，即BRCA1和BRCA2基因，这两组基因负责控制细胞生长。如果发现这两组基因异常，意味着患癌风险增加且可遗传。
遗传性癌症基因检测的优点
显而易见，遗传性癌症高风险患者患癌概率高于普通人，只是发病年龄不同。多数人不愿检测，担心发现自己有患癌风险。但实际上，遗传性癌症基因检测有许多意想不到的好处，如下：
- 知道应避免什么 了解自己有患癌风险后，可避免增加癌症风险的行为。
- 提醒家人共同注意 若兄弟姐妹中有人检测出基因异常，其他血缘亲属也可能有相同风险。
- 婚后生活规划更好 现代医学技术发达，患者可选择保存无癌基因的卵子或精子，用于未来试管婴儿，减少遗传癌症风险。
- 帮助预防癌症扩散 医生会安排每年复查，早期发现癌症可及时治疗，治愈率更高。现有针对性癌症药物效果良好，患者治疗选择更多。
患者常担心患癌后无法治愈，但现代医学进步迅速，持续推出新疗法和药物。早期知晓风险有助于提高抗癌机会，获得最有效、最快速的治疗。
奥布朱拉·塔拉楚 医生
内科医生，癌症中心
帕亚泰2医院
