がんという病気は誰もなりたくないし、知り合いに起こってほしくないものです。がんのうち95パーセント以上は自然発生的に起こるがんであり、残りの5パーセントは遺伝によるがんです。遺伝性がんの遺伝子を持つ人は、家族内で14パーセント以上の確率でがんを発症する傾向があり、これは医療統計上高い数値とされています。そのため、このリスク群を特に注意深く監視する必要があります！！
遺伝性がんとは何か？
遺伝性がんは世代から世代へと遺伝することができ、若年で発症することもあるがんです。通常、がんのリスクは50歳以上で高まりますが、遺伝性がんの場合は40歳から、あるいはそれより早く発症するリスクがあります。遺伝性がんの患者で最も若い例は7～8歳で、一部の大腸がんの病歴があります。一方、乳がんの最も若い患者は18歳またはそれ以下で、乳房があり性ホルモンの分泌が多い場合に発症します。
自分が遺伝性がんの遺伝子を持っているかどうかはどうやってわかるのか？
遺伝性がんは血液検査を受けるか、がんを発症するまでわかりません。しかし、患者は様々な情報や、祖母、母、母の兄弟姉妹、自分の兄弟姉妹などの近親者に1～2人以上のがん患者がいる場合、リスクを推測することができます。
このような場合、自分自身が遺伝性がんのリスクが高い、または50歳未満でがんを発症する可能性が高いと疑うべきです。したがって、医師に相談して健康診断やリスク評価を受ける機会を持つべきです。医師は病歴を聞き取り、遺伝性がんのリスクを計算します。家族歴からリスクが高いと判断された場合、遺伝性がんの遺伝子検査を行い、どの種類のがんになる可能性があるかを確認します。
その後、医師はBRCA1遺伝子とBRCA2遺伝子の2つのグループを検査します。これらの遺伝子は細胞の成長を制御する役割を持ち、両方の遺伝子に異常がある場合、がんが発症し遺伝する可能性があることを意味します。
遺伝性がん遺伝子検査の利点
遺伝性がんのリスクがある患者は一般の人よりもがんになる可能性が高いことは明らかですが、発症する年齢は異なります。多くの人はがんリスクがあることを知るのを恐れて検査を避けますが、実際には遺伝性がん遺伝子の血液検査には以下のような多くの利点があります。
- 避けるべきことがわかる 自分にがんリスクがあることを知ることで、がん発症のリスクを高める行動を避けることができます。
- 家族に注意を促せる 遺伝性がん遺伝子検査で兄弟姉妹のうち一人が陽性の場合、同じ血縁者も同様のリスクがある可能性があります。
- 結婚後の生活設計がしやすくなる 現在の医療技術の進歩により、遺伝性がん遺伝子や他の重篤な病気のない卵子や精子を選んで体外受精を行うことが可能であり、子どもにがん遺伝子を伝えるリスクを減らせます。
- がんの進行を防げる 医師が毎年検査を行い、早期に発見できれば早期治療が可能で完治の可能性が高まります。さらに、現在は効果的な局所治療薬もあり、患者は治療の選択肢が増えています。
患者はしばしばがんになったら治らないのではと心配しますが、現在の医療技術は大きく進歩しており、新しい治療法や薬が常に開発されています。早期に自分のリスクを知ることは、病気と戦うチャンスを増やし、最も効果的かつ迅速な治療を受けるために非常に有益です。
オープチュラ トラチュー 医師
内科医 がんセンター
パヤタイ2病院
