مع الوضع الاجتماعي الحالي، أصبح الأزواج يتزوجون في وقت متأخر، مما يجعل الحمل أمرًا صعبًا وأكثر خطورة فيما إذا كان الجنين في الرحم سيكون سليمًا وقويًا أم لا… فكم سيكون الأمر جيدًا إذا استطعنا التحقق مما إذا كان الطفل الذي سيولد يعاني من أي تشوهات أم لا، لأن التكنولوجيا الطبية الحالية يمكنها تشخيص هذه التشوهات منذ وجود الجنين في الرحم
الأسباب الرئيسية التي تؤدي إلى تشوهات الجنين في الرحم
يمكن أن تحدث عدم اكتمال أو تشوهات الجنين بسبب
- المخاطر الوراثية مثل مرض فقر الدم المنجلي، مرض الهيموفيليا (نزيف الدم بسهولة) وغيرها
- المخاطر الناتجة عن تقدم عمر الأم مثل متلازمة داون وغيرها
- تشوهات الجنين التي قد تحدث تلقائيًا نتيجة لتطور غير طبيعي للجنين أثناء مرحلة الجنين، مثل الجنين بدون جمجمة (anencephaly)، الجنين المصاب بالماء في الرأس (hydrocephalus)، حالة الشفة الأرنبية والحنك المشقوق وغيرها
فحص الموجات فوق الصوتية (Ultrasound) لمتابعة تطور الجنين
يساعد فحص الموجات فوق الصوتية في تشخيص الخصائص الفيزيائية للجنين بشكل جيد، مثل اكتمال الرأس، الذراعين، الساقين والجسم، وهل هي كاملة أم لا. ويختلف فائدة هذا الفحص حسب فترة الحمل كما يلي
- الفترة الثلاثة أشهر الأولى – يفيد في حساب عمر الحمل، تحديد ما إذا كان الحمل داخل الرحم أو خارجه، ما إذا كان الجنين يتطور أم لا، أو فحص الأورام الليفية في الرحم وكيس المبيض أثناء الحمل بشكل أوضح مقارنة بفترات الحمل المتقدمة
- الفترة من الشهر الرابع إلى السادس – يبدأ ظهور الخصائص الفيزيائية للأعضاء الكبيرة للجنين بوضوح. إذا تم اكتشاف تشوهات شديدة مثل عدم وجود جمجمة أو عدم إغلاق البطن، قد يتم إنهاء الحمل فورًا. أو إذا وُجد أن الجنين يعاني من شفة أرنبية أو صغير جدًا مقارنة بالمعدل الطبيعي، قد يتم سحب عينة من السائل الأمنيوسي لفحص تشوهات الكروموسومات لمزيد من المعلومات لاتخاذ قرار بشأن إنهاء الحمل أم لا
- الفترة الثلاثة أشهر الأخيرة – يتم فحص الموجات فوق الصوتية لمتابعة التغيرات أو نمو الجنين، وما إذا كانت أعضاء الجنين لا تزال سليمة. بعض التشوهات قد لا تكون واضحة في المراحل الأولى مثل تشوهات الكلى والمجاري البولية أو الجنين المصاب بالماء في الرأس، وذلك لوضع خطة للفحص والتشخيص والعلاج بعد الولادة
لا يوجد معيار واضح لعدد مرات إجراء فحص الموجات فوق الصوتية، حيث يعتمد ذلك على تقدير الطبيب لحالة كل أم، بالإضافة إلى جاهزية المنشأة الطبية
اكتشاف التشوهات غير المرئية من خلال فحص الكروموسومات
قد لا يكون لدى الجنين تشوهات فيزيائية مرئية، وفحص الكروموسومات هو فحص على مستوى الوحدة الوراثية، حيث يجب على الطبيب الحصول على عينة من خلايا الجنين للفحص. حالياً يمكننا فحص خلايا الجنين سواء في مرحلة ما قبل الحمل أو بعد الحمل
- مرحلة ما قبل الحمل – يستخدم مع أطفال الأنابيب حيث يمكن أخذ عينة من خلايا الجنين في مرحلة ما قبل انغراسها في رحم الأم لفحص تشوهات الكروموسومات
- مرحلة ما بعد الحمل – يستخدم لفحص الأمهات الحوامل بعمر 35 سنة أو أكثر، حيث يتم سحب عينة من السائل الأمنيوسي في عمر الحمل من 16 إلى 18 أسبوعًا، ثم يتم فحص خلايا الجنين العائمة في السائل الأمنيوسي للكشف عن تشوهات الكروموسومات، وأكثر التشوهات شيوعًا هو متلازمة داون التي يحدث فيها وجود كروموسوم زائد في الزوج 21
فحص تشوهات الجينات منذ مرحلة الجنين
فحص تشوهات الجينات (Gene) هو فحص لتشوهات تسلسل الوحدات الوراثية التي نسميها “الجين”، ويمكن إجراؤه منذ مرحلة أطفال الأنابيب أو بعد الحمل. الأمراض التي قد تُكتشف هي الأمراض الناتجة عن تشوهات الجينات مثل فقر الدم المنجلي، مرض الهيموفيليا (نزيف الدم بسهولة) وغيرها
تتطور تشخيص أمراض الجنين بشكل مستمر ومتسلسل ويصبح أكثر دقة، مما يساعد الأزواج الذين يرغبون في إنجاب عدد قليل من الأطفال ولكن بصحة جيدة وسليمة على تحقيق ذلك بشكل أكبر
