深入解析遗传性癌症这场可能比想象中更接近我们的隐形威胁。提到夺去社会中许多人生命的恶疾，许多人想到的疾病名称无疑是“癌症”，这是一种导致泰国人及全球人群死亡率居高不下的恶性疾病。大多数人或多或少听说过癌症这个名字，但可能并不了解癌症到底是什么，癌症是如何产生的，甚至不知道部分癌症可能源自遗传因素。让我们一起来更深入了解癌症及遗传性癌症。

“癌症”是一种由基因异常引起的疾病，即控制细胞分裂和生长的基因发生突变。当基因异常时，细胞也会异常，且不受控制地增殖，最终形成癌症。基因突变在我们体内是可能发生的，但大多数发生在非关键基因上，或者身体能够修复，因此不会引发问题。导致基因突变的原因尚不明确，但可能有某些因素诱发，如吸烟、饮酒。你是否知道，有些人可能从出生起就携带异常基因，即通过遗传传递，这可能导致未来罹患癌症，这就是所谓的“遗传性癌症”。

“遗传性癌症”是指由异常基因或突变基因引起的一组癌症，这些基因通过遗传从父母一方传递而来。癌症是遗传性的吗？目前我们已有数据表明某些基因突变与某些癌症的发病率增加有关，但这并不意味着所有携带突变基因的人都会患癌，只是这部分人群的癌症风险高于普通人，未来可能会或可能不会患癌。

哪些人群有罹患遗传性癌症的风险

我们可以将有罹患遗传性癌症风险的人群分为两类

第一类 是已经患癌症的患者，且有一些可疑病史，例如在较年轻时被诊断为癌症，比如50岁以下患乳腺癌，或同一人患有多种癌症，如同时患有乳腺癌和卵巢癌。

第二类 是身体健康但有可疑家族史的人群，如家族中有多位成员患癌，某位家族成员同时患有多种癌症，或家族中有人患罕见癌症，如男性乳腺癌。

如果想了解自己是否有罹患遗传性癌症的风险，建议咨询医生进行风险评估和遗传咨询。若评估结果显示有遗传性癌症风险，医生会安排进一步检查以确诊，即通过血液检测异常基因或突变基因。

Alt: 常见的遗传性癌症有哪些

常见的遗传性癌症有哪些

遗传性癌症由遗传传递的异常基因引起，某些特定的基因突变可能增加多种癌症的风险。我们称由遗传引起的癌症群为遗传性癌症综合征（Hereditary Cancer Syndromes）。常见的遗传性癌症包括：

遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征 (Hereditary breast and ovarian cancer syndrome)

主要由常见的BRCA1和BRCA2基因突变引起。携带BRCA突变基因者还可能增加患其他癌症的风险，如胰腺癌和前列腺癌。此外，遗传性乳腺癌和卵巢癌还可能由其他基因突变引起，如CHEK2、BRIP1、PALB2、ATM等。

遗传性结直肠癌综合征 (Hereditary colorectal cancer syndrome)

例如Lynch综合征，约占结直肠癌患者的3-5%。由负责DNA复制校对的遗传异常引起。此类患者不仅结直肠癌风险增加，还可能增加其他癌症风险，如子宫内膜癌、尿路癌、胃癌、胆管癌等。除Lynch综合征外，还有其他与遗传性结直肠癌相关的遗传性癌症，如Li–Fraumeni综合征、Cowden综合征，均由不同基因突变引起。

遗传性弥漫性胃癌综合征 (Hereditary diffuse gastric cancer syndrome)

由CDH1基因突变引起。携带此类基因突变者胃癌风险极高，可能在年轻时即发病，同时乳腺癌风险也会增加。

了解遗传性癌症有什么好处

了解自己是否患有遗传性癌症有助于治疗，例如可使用特定靶向药物，帮助制定更精准的癌症筛查计划，或通过手术或药物预防癌症发生风险。同时，这也是为家族成员提供风险评估和进一步检测的重要信息。

帕亚泰1医院设有癌症中心，采用被称为“精准癌症医学”的新治疗理念，即利用癌症的遗传信息制定个体化治疗方案，并通过遗传检测（Genetic testing）诊断遗传性癌症，寻找癌症风险相关的基因突变，从而实现更有效的预防和治疗。

患者及家属可预约医生进行遗传性癌症的筛查或治疗，地点为生命健康癌症中心，位于帕亚泰1医院1号楼3楼。专业医疗团队将密切评估和照护受检者，确保最佳治疗效果。

参考资料：

https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics#is-cancer-a-genetic-disease