الغوص في عمق سرطان الوراثة: الخطر الصامت الذي قد يكون أقرب إليك مما تعتقد

الغوص في عمق السرطان الوراثي، الخطر الصامت الذي قد يكون أقرب مما تعتقد. عند الحديث عن الأمراض الخطيرة التي تودي بحياة الناس في المجتمع، فإن اسم المرض الذي يتبادر إلى ذهن الكثيرين لا بد أن يكون “السرطان”، المرض الخبيث الذي يعد من الأسباب الرئيسية للوفاة بين التايلانديين والناس حول العالم. معظم الناس قد سمعوا عن مرض السرطان من قبل، لكن قد لا يعرفون حقًا ما هو السرطان، ما هي أسبابه، أو حتى أنهم قد لا يعلمون أن جزءًا من السرطان قد يكون ناتجًا عن الوراثة. دعونا نتعرف أكثر على مرض السرطان والسرطان الوراثي.

“السرطان” هو مرض ناتج عن خلل في الجينات، حيث يحدث طفرة في الجينات التي تتحكم في انقسام ونمو الخلايا. عندما تكون الجينات غير طبيعية، تصبح الخلايا غير طبيعية وتنقسم بشكل غير منضبط، مما يؤدي إلى تكوين السرطان. الطفرات الجينية يمكن أن تحدث في أجسامنا، لكنها غالبًا ما تحدث في جينات ليست ذات وظيفة مهمة، أو في بعض الأحيان يستطيع الجسم إصلاحها، لذلك لا تحدث مشاكل. السبب الدقيق لحدوث الطفرات الجينية غير معروف، لكن قد تكون هناك عوامل محفزة مثل التدخين أو شرب الكحول. هل تعلم أن بعض الأشخاص قد يولدون بجينات غير طبيعية تم توريثها من الوالدين، مما قد يؤدي إلى الإصابة بالسرطان في المستقبل، وهو ما يسمى “السرطان الوراثي”.

“السرطان الوراثي” هو مجموعة من أمراض السرطان التي تنجم عن جينات غير طبيعية أو جينات متحورة تم توريثها وراثيًا من الأب أو الأم. هل السرطان وراثي؟ لدينا الآن معلومات تفيد بأن بعض الطفرات الجينية مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بأنواع معينة من السرطان، لكن هذا لا يعني أن كل من يحمل هذه الطفرات سيصاب بالسرطان، بل إن هؤلاء الأشخاص لديهم خطر أعلى للإصابة مقارنة بالأشخاص العاديين، وقد يصابون أو لا يصابون بالسرطان في المستقبل.

من هم الأشخاص المعرضون لخطر السرطان الوراثي؟

يمكننا تقسيم الأشخاص المعرضين لخطر السرطان الوراثي إلى حالتين

الحالة الأولى هي المرضى الذين يعانون من السرطان بالفعل ولديهم بعض المؤشرات المثيرة للشك، مثل تشخيص السرطان في سن مبكرة، على سبيل المثال الإصابة بسرطان الثدي قبل سن 50 عامًا، أو وجود تاريخ للإصابة بأنواع متعددة من السرطان في نفس الشخص، مثل الإصابة بسرطان الثدي والمبيض معًا.

الحالة الثانية هي الأشخاص الأصحاء الذين لديهم تاريخ عائلي مريب للسرطان الوراثي، مثل وجود عدة أفراد في العائلة مصابين بالسرطان، أو وجود شخص واحد في العائلة مصاب بأكثر من نوع من السرطان، أو وجود حالات نادرة من السرطان في العائلة، مثل سرطان الثدي عند الرجال.

إذا كنت ترغب في معرفة ما إذا كنت معرضًا لخطر السرطان الوراثي أم لا، يُنصح بمراجعة الطبيب لتقييم المخاطر والحصول على استشارة وراثية أولاً. في حالة وجود خطر، سيقوم الطبيب بإجراء فحوصات إضافية لتأكيد التشخيص، وهي فحوصات دم للكشف عن الجينات غير الطبيعية أو الطفرات الجينية.

Alt: السرطان الوراثي الشائع، ما هي أنواعه؟

السرطان الوراثي الشائع، ما هي أنواعه؟

السرطان الوراثي ناتج عن جينات غير طبيعية تم توريثها وراثيًا، حيث يمكن لنوع معين من الطفرات الجينية أن يزيد من خطر الإصابة بأنواع متعددة من السرطان. نسمي مجموعة أمراض السرطان الناتجة عن الوراثة متلازمات السرطان الوراثي (Hereditary Cancer Syndromes). من بين السرطانات الوراثية الشائعة:

متلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي (Hereditary breast and ovarian cancer syndrome)

ينجم عن طفرات في الجينات الشائعة مثل BRCA1 وBRCA2. الأشخاص الذين يحملون طفرات BRCA معرضون أيضًا لخطر متزايد للإصابة بأنواع أخرى من السرطان مثل سرطان البنكرياس وسرطان البروستاتا. بالإضافة إلى ذلك، قد يكون سبب سرطان الثدي والمبيض الوراثي طفرات في جينات أخرى مثل CHEK2 وBRIP1 وPALB2 وATM وغيرها.

متلازمة سرطان القولون الوراثي (Hereditary colorectal cancer syndrome)

مثل متلازمة لينش (Lynch syndrome) التي تمثل حوالي 3-5% من حالات سرطان القولون، وهي ناتجة عن خلل وراثي في الجينات المسؤولة عن فحص دقة تصنيع الحمض النووي DNA. المرضى في هذه المجموعة معرضون لخطر متزايد للإصابة بسرطان القولون، بالإضافة إلى أنواع أخرى من السرطان مثل سرطان بطانة الرحم، سرطان المسالك البولية، سرطان المعدة، وسرطان القنوات الصفراوية. بالإضافة إلى متلازمة لينش، هناك أمراض السرطان الوراثي الأخرى المرتبطة بسرطان القولون الوراثي مثل متلازمة لي-فراوميني (Li–Fraumeni syndrome) ومتلازمة كاودن (Cowden syndrome) التي تنجم عن طفرات جينية مختلفة.

متلازمة سرطان المعدة المنتشر الوراثي (Hereditary diffuse gastric cancer syndrome)

ينجم عن طفرات في جين CDH1. الأشخاص الذين يحملون هذه الطفرة معرضون لخطر عالٍ للإصابة بسرطان المعدة، وقد يصابون به في سن مبكرة، كما أن لديهم خطرًا متزايدًا للإصابة بسرطان الثدي.

ما فائدة معرفة السرطان الوراثي؟

معرفة ما إذا كنا مصابين بـ السرطان الوراثي أم لا مفيد في جوانب العلاج، مثل إمكانية استخدام أدوية موجهة معينة، والمساعدة في تخطيط فحوصات الكشف المبكر للسرطان بشكل أكثر تحديدًا، أو الوقاية من السرطان عن طريق الجراحة أو استخدام أدوية معينة لتقليل خطر الإصابة. كما أنها توفر معلومات لأفراد العائلة لتقييم المخاطر وإجراء فحوصات إضافية.

مستشفى فياثاي 1 يحتوي على مركز للسرطان يقدم علاج السرطان وفقًا لمنهج جديد يسمى “الطب الدقيق للسرطان” (Precision Cancer Medicine)، وهو استخدام المعلومات الجينية للسرطان للمساعدة في تخطيط علاج مخصص لكل فرد. كما يمكن تشخيص السرطان الوراثي من خلال اختبار جيني (Genetic testing) للكشف عن الطفرات الجينية التي تزيد من خطر الإصابة بالسرطان، مما يسمح بالوقاية والعلاج بشكل أكثر فعالية.

يمكن للمرضى وعائلاتهم حجز موعد مع الطبيب لفحص أو علاج السرطان الوراثي في مركز السرطان شيفي سوك، المبنى 1، الطابق 3، مستشفى فياثاي 1. فريق الأطباء المتخصصين يراقب حالة المرضى عن كثب لضمان أفضل نتائج علاجية.

المصدر:

https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics#is-cancer-a-genetic-disease