في جسم الإنسان، هناك نوعان من الجينات التي تنظم تطور الجين (جين مثبط الورم) وهما BRCA1 و BRCA2. إذا حدث تطور غير طبيعي أو طفرة. وبناءً على ذلك يمكن أن تسبب سرطان الثدي وسرطان المبيض داخل الجسم بما في ذلك الوراثة. إذا ورث الأشخاص هذا الجين غير الطبيعي. في النساء، سيؤدي ذلك إلى زيادة فرص الإصابة بسرطان الثدي وسرطان المبيض. من ناحية أخرى، بالنسبة للرجال يمكن أن يزيد الجين من فرص الإصابة بسرطان الثدي أيضًا.
حوالي 5-10% من حالات سرطان الثدي و10-15% من حالات سرطان المبيض ناتجة عن الوراثة.
حوالي 80% من المرضى الذين لديهم تاريخ عائلي لسرطان الثدي أو سرطان المبيض، وُجد أن جينات BRCA1 و BRCA2 لديها نمو غير طبيعي. بما في ذلك الطفرات التي تم وراثتها. بالإضافة إلى ذلك، أولئك الذين لديهم طفرة غير طبيعية في BRCA1 من المرجح أن يكون لديهم فرصة للإصابة بسرطان الثدي بما في ذلك سرطان المبيض قبل سن 50.
بالنسبة لأولئك الذين لم يرثوا طفرة في جين BRCA1 / 2. أو إذا لم يكن هناك تاريخ عائلي لسرطان الثدي. عند سن 50، هناك فقط فرصة 2% للإصابة بسرطان الثدي عند سن 70. وفرصة 7% للإصابة بسرطان الثدي، بما في ذلك فرصة أقل من 2% للإصابة بسرطان المبيض.
ومع ذلك، بالنسبة لأولئك الذين ورثوا طفرات في جين BRCA1 / 2 أو لديهم تاريخ عائلي لسرطان الثدي. عند سن 50، هناك فرصة للإصابة بسرطان الثدي حوالي 33-50%. وعند سن 70، هناك فرصة 56-87% للإصابة بسرطان الثدي. علاوة على ذلك، هناك فرصة 27-44% للإصابة بسرطان المبيض.
كيف نعرف إذا كنا ورثنا جينات غير طبيعية؟
يمكن إجراء الفحص الجيني عن طريق اختبار الدم. ويجب على الشخص تلقي المشورة قبل وبعد الفحص من قبل أخصائي. إذا أظهرت النتيجة أن هذه الجينات غير طبيعية. في النهاية، يمكن للطبيب التعامل مع أو تقليل بعض مخاطر السرطان.
في الوقت الحاضر هناك العديد من الدراسات حول طرق جديدة للفحص، والعلاج بما في ذلك الوقاية من السرطان لهذا النوع. علاوة على ذلك، هناك دراسات إضافية حول كيفية تقديم المشورة الجينية والنتائج للمرضى. ومع ذلك، فإن هذه الدراسات تتطور بسرعة.
وفقًا لنتائج الأبحاث في أوروبا وأمريكا، وُجد أن اضطرابات سرطان الثدي وسرطان المبيض ناتجة عن طفرة في جين BRCA1 / 2. ولهذا يمكن تقليل فرصة الإصابة بهذه الأمراض بنسبة 90% من خلال الفحص الدوري. والعلاج الكيميائي للوقاية من كل من سرطان الثدي وسرطان المبيض في حالة اكتشاف وجود اضطراب. لذلك، سيتم استخدام اكتشاف طفرة BRCA1 / 2 لتشخيص الخطر الجيني لكلا النوعين من السرطان.
